1、GSP规定药店可以从网上购进非处方药品和保健品吗?
你得去正规的网上药店或是天猫医药管才行的，正规的网上药店是要通过药监局认证，然后下发一个互联网交易许可证，然后才可以进行销售的，不然是不可以的，一般的网上药店会把证书号放在首页上如：辽C20100001号，这个号码在药监局网站上是可以查询的到的，查到了就是正规的，这样的网上药店是可以销售非处方药和保健品的
2、药品经营企业GSP认证需要缴费吗
1.如果是第一次认证而不是复检，最好事先和药监局
沟通一下，让他们看一下，各地的要求是不一样的，工作是
需要作一点的。
2. 药店GSP 认证时比较爱出问题的是记录和实货不符，
也就是根据记录某个药品某个批号进减销后与你的实物批
号对不上，所以第一次认证尽量减少认证品种，把那些超范
围的、保健品等等还是先下架放起来。要保证能看到的肯定
是合格而且没有问题的。
药店GSP 认证
3.如果不是使用微机认证，手写的纪录文档最好到当地
药监局买，不要自己制作，即使做也要与当地药局的格式完
全一样，执法人员有的素质不高，即使同一个意思但是学法
不一样有时候也会被断为缺项或不合格。
4.还有很多细节的问题不是一句话两句话能说明白的，
找一个有这方面经验的人帮帮你最好。
3、开办一个药品,保健品,药品器械销售的公司需要什么条件?
我分开给你说吧
药品：《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管百理规范认证证书》
医疗器械：一类医疗器械不需要申请证书，开办二类、三类医疗度器械经知营企业需要办理《医疗器械经营企业许可证》
保健品 《保健食品经营企业卫生许可证》
等上面都办齐就差不多了。具体的你可以到当地食品药品监督管道理局去咨询下，那有专门办理的窗口，到时候填写表格，交下资料。比如身份证、法人或质量负责版人药师证等。
零售药店审批要容易点。批发和零售连锁企业的审批要严权格得多
祝你好运！
4、GSP认证没过有什么后果
GSP认证没过是不允许经营药品的。可以再认证，什么时候过了GSP认证什么时候才能经营药品。
在你的工商“营业执照”上有经营范围，GSP认证没过 经营范围内的品种除了药品不能经营以外，其他的比如保健品、食品、化妆品等等都可以经营。
注：凭“药品经营许可证”到工商管理部门办理“营业执照”，在“营业执照”的经营范围里，你可以填报 保健品、食品、日用化工、粮油等等经营项目。当你GSP没过时，可以经营你填报的其他项目。
5、只营销保健品不生产保健品需要GSP认证吗，希望知道的人士给个明确的答复，谢谢了。
需要取得保健食品卫生许可证，来而不是GSP证，GSP证实针对经营药品来说的。。。保健食品卫生许可证很容易办理的，你到当地药监局网站查看申办保健食品卫生许可证所要提自交的资料，之后按要求准备好，之后上他们网上办事一栏网上申报，之后再拿着资料到药监办事大厅办理即可，如知果网上告知填错了，你上自己的账号，叫他们工作人员帮忙改好，自己在附近再次打印即可，记得带上印章去办理，以防两头跑。。。办好这个证，你不但可以经营保健食品还道可经营食品类的产品。。。。。。
6、销售小蓝帽资质的保健品需要GSP认证手续么？
专营 保健品的话 是不需要的
7、gsp认证保健品应摆放什么
摆放于非药品区，但如果是内服的保健品，要与非药品中的外用品分开摆放。
8、帮我把药店药品分类（GSp标准）
需要列出你们那有什么药。
首先要4分开：药品与非药品，处方药和非处方药，外用药和内服药，串味药和普通药。
然后就是按治疗系统了
消化系统
呼吸系统
内分泌和泌尿系统
维生素和矿物质
眼科用药
耳鼻喉用药
过敏和免疫系统用药
抗微生物药
避孕制剂
激素类药
肌肉/骨骼系统用药
中枢神经系统用药
心脑血管用药
外用药
非药品 保健品
日用百货
9、保健品生产企业需要gsp认证吗
GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
10、生产保健食品需要GSP认证吗
保健品生产企业需要gsp认证
GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。