保健酒生产许可证

1、我有一款保健酒,工艺及功能特殊,但要怎样才能拿到生产许可证和食品安全证

保健酒属于保健食品，不属于普通食品，所以不能办QS生产许可证。到药监局办理保健食品版注册，大概需要费用20多万，想办QS生产许可证就要做普通食品做标准到卫生部门备案，然后到技术监督局办权QS生产许可证，整套文件下来费用不会超过1万元

2、现在保健酒生产企业是否还需要申请《生产许可证》？

亲，现在国内保健食品是不需要办理食品生产许可证（即QS证）的，只要保健食品卫生许可证、保健食品的批文就可以生产加工，再到工商部门办理食品流通许可证，就可以在市场上销售了！祝你发财！

3、保健酒是否需要食品生产许可证工作

2004年底，国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法》，要求保健酒生产企业必须通过GMP认证后才能生产和销售。该《办法》自2005年7月1日起正式实施，需符合GB10344-2005《预包装饮料酒标签通则》；GB/T 17204-1998《饮料酒分类》；GB2757-81《蒸馏酒及配制酒卫生标准》；GB 2758-2005《发酵酒卫生标准》
先去CDC做理化指标化验，然后到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审，再去申请许可证和QS

4、保健酒需要办理保健食品生产许可证吗

亲，保健食品是不需要办理食品生产许可证（即QS）的，只需要办理保健食品卫生许可证，就是蓝帽子的标志的，还必须有保健食品批准证书！

5、药字号保健酒生产许可证怎么申请

亲，保健酒是不需要办理生产许可证的，只需要保健证书，就是蓝帽子那种标志的，还要进行GMP认证！白酒需要办理食品生产许可证即QS认证！

6、保健酒怎么获得生产许可证

先去卫生防疫站做理化指标化验在到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审后，才发许可正

7、保健酒生产怎么注册公司，以及生产许可有哪些，整套下来大概资金多少？

首先，要先到当地工商局进行名称预先核准。
第二，等查名通过后会核发你一份查名核准单。
第三，凭查名核准单到就近的银行办理注册资金进账手续。
第四，携带有效身份证件到当地工商局进行签字确认，工商局开始办理营业执照。相关资料你可以到当地工商局进行咨询。
第五，到当地质监局办理组织机构统一代码证。
第六，办理税务登记。

由于你是生产保健酒，所以需要办理时需要到当地查询是否需要提交部门的批准文件。

工本费一般都是自理的，实报实销，费用参考：
1.营业执照（按注册资本的0.8‰收取；注册资本超过1000万元的，超过部分按0.4‰收取）+ 营业执照副本（10元）
2.税务登记证（正、副本）： ￥10元
3.组织机构代码证（正、副本）： ￥30元
4.公章、财务章、人名章、合同章、发票专用章 ￥1050元
5.验资报告费用：最低收费￥200元/次 起 1000万元以下（含1000万元）2‰
6.银行临时开户费： ￥200元
7.国税CA（销售行业）： ￥120元
8.地税CA （服务行业）： ￥280元
9.印花税（注册资金的万分之五、房屋租赁合同的千分之一）
10.房租发票费用（房租发票金额的5.5%）
11.账本印花费（4本账） ￥20元
这样整套下来的大概资金你应该有数了，当然还要加上你的注册资金。

8、生产保健酒的酒厂需要办哪些手续？

需要办理《保健食品批准证书》。

依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。

《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

(8)保健酒生产许可证扩展资料：

申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（三）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

（七）标签及说明书（送审样）；

（八）国内外有关资料；

（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

9、保健酒办理，要些什么证件到食品药监督办理保健酒手续，要带些什么证件

2004年底，国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法》，要求保健酒生产企业必须通过GMP认证后才能生产和销售。该《办法》自2005年7月1日起正式实施，需符合GB10344-2005《预包装饮料酒标签通则》;GB/T 17204-1998《饮料酒分类》;GB2757-81《蒸馏酒及配制酒卫生标准》;GB 2758-2005《发酵酒卫生标准》
先去CDC做理化指标化验，然后到中医药管理局去申报，通过专家鉴定评审，再去申请许可证和QS

10、生产药酒都需要哪些手续？好办吗？国家给办吗？白酒许可证好象不给办了

生产药酒一般是指普通食品中的露酒，只复要条件具备，都是可以申报的。
白酒属于国家政策限制产业，原来有生产许可证的，现场审核没有制问题，可以继续使用，有效期为三年。原来没有生产许可证的，申办的可能性几乎没有。
申请普通食品露酒生产许可证，可以在省级食药局相关窗口下载生产许可证审查细则，按照审查细则内容，逐一对照，填写相关资料，建筑相关设施设备，条件具备后递交申报书，现场审核符合标准要求，就会发放食品生产许可证。