1、保健品，小型加工厂，需要办理什么证件，应该到哪些
保健品要求相当严格，故审核审查制度管理严格，毕竟人为食为天，对健康要求保障是百分百要安心，这样才能体现社会价值和民生工程。
一、申请资料根据行业性质不同应包括:
(一)餐饮业
(1)卫生许可申请书;
(2)名称预先核准通知书复印件;
(3)法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
(4)食品生产经营场所使用证明(房屋产权证明或租赁协议)，承包合同或协议;
(5)生产经营场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(包括标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，墙壁、地面和天花板表面建筑材料，各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
(6)新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》(500m2以下餐饮业不要求提供);
(7)加工过程中的污染控制措施;
(8)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理制度(学校食堂须提供学校食物中毒应急处理工作预案);
(9)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
(10)其他应提供的资料。
(二)、公共场所:
(1)卫生许可申请书;
(2)企业名称预先核准通知书复印件;
(3)法定代表人或负责人身份证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
(4)公共场所的使用证明(房屋产权证明或租赁协议、承包合同或协议)材料复印件;
(5)公共场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，各种设备、卫生设施摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
(6)应设消毒专间的公共场所还要提供消毒专间平面图(需标明消毒专间面积和各种消毒设施位置、消毒设备型号、规格);
(7)新建、改建、扩建单位的《建设项目卫生审查认可书》和《建设项目竣工卫生验收认可书》;
(8)提供具备法定资格的卫生技术服务机构出具的相应公共场所卫生检测报告，使用自备井水的公共场所还应提供生活用水的水质检验报告;
(9)公共场所通风设施及情况;
(10)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理、消毒制度;
(11)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
(12)其它应提供的资料。
2、保健食品委托加工需要备案的法律依据是什么
依据
《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品委托生产管理规定》及国家食品药品监督管理总局和青海省食品药品监督管理局有关规定。
办理程序
申请-------省行政服务中心受理----申报资料形式审查-----现场核查-----提出审查意见------上报局务会审批——— 出具备案意见
申请材料：
1、保健食品委托生产备案申请表（从青海省食品药品监督管理局网站下载）。
2、委托方和受托方的、营业执照复印件；
3、受托方《食品生产许可证》、《保健食品生产质量管理规范》认证证书复印件；
4、委托方拟委托生产保健食品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；
5、委托生产保健食品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；
6、委托生产合同；
7、原料的供方资质证明文件；
8、申请材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
9、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
10、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料；
注意事项
1．申请材料一式两份，应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
3. 申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
3、想做保健品生产加工，需要100万资金，如何通过与国外企业合作在本地拿到贷款支持。
如果那位港商真的愿意帮助你,跟你一起合作的话,可以考虑让他们担保你来贷这一笔款!(担保贷款,并不需要他们出这一部份资金,并且由于是他们的专利\销售技术,他们对自己的信心最足最理想! 当然,让他们作担保人的情况下,你的收益肯定会低一点点的,但,个人觉得,这样都值得! 或者,所有的东西全部是他们的,你自己只拿一小部份提成(分红)这样会更理想一些!当然,如果他们不愿意,你可以考虑将你当前的住房抵压,拿得到几十万,因为原材料费用,只是需要支付开头的这一部份,后续的可以约期结算,理论上应该都足够了! 不过,前提条件必须是你对该保健品有绝对的信心方可!!!
4、我要加工保健食品!!!
保健食品转境内生产时，若产品原料、配方、生产工艺和质量标准中的任何一项有改变，必须作为另一种新的保健食品，按国产、保健食品的程序和要求重新申报。
5、如何委托有资质企业做保健品贴牌加工？
呵呵
现在国家的文件是不允百许制药厂生产外单了
如果真想做的
只有跟制药厂签合作协议
药准字是要报批的
食准字或健就好办很多
就像你所说做保健品
一般的形式有
你以公司名义跟制药度厂签订合作生产并包销------记住（包销）协议
然后由制药厂报生产该保健品的批文
相关的外观包装设计你自己来吧
批文下来了
你开计划
药厂生产
对于销售
药厂是不管的
有你自己全部销售
在账面上
你是跟制药厂是买卖关系内
大概流程就是这样
你注册地公司营业范围能买食品就可以了
但是现在申请新的营业执照经营范围是有食品的
统统要求见到公司有仓库
（这个是自三鹿奶粉之后容的文件）
你用自己的商标的话
要看你跟厂家怎么谈了
因为用自己的商标有可能就犯了那条不给外单的文件了
6、对于保健品OEM加工，哪一家能包括贴牌加工的？
国内有很多知名的保健品来代加工的，上海天龙生物科技有限公司致力于自健康食品、保健食品、营养补充剂、特殊膳百食营养食品的研发、生产、销售为一度体的高新技术企业，而且做保健品贴知牌加工这块也比较专业，道你可以咨询问问。
7、想委托一个保健品工厂进行贴牌加工生产（oem）,保健品贴牌手续怎么办理？片剂颗粒还是粉剂好？
保健食品是需要经过注册，获得保健食品批准文号才可以正式生产哦，剂型也是保健食品批文里规定的剂型，不能更改的！在原料上也是有规定的哦，不是任何物质都可以做保健食品的！
8、保健食品代加工需要哪些手续
法定代表人或者负责人资格证明（董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件）一份。
公司名称。
注册地址（真实有效地址即可）。
注册资本。
股份比例。
经理、高管谁来当任。
三位高管银行U盾。
申请单位在工商管理局取得的《企业名称预先核准通知书》复印件或《工商营业执照》（或副本）复印件一份。
GB7718-2011中4.1.6 生产者、经销者的名称、地址和联系方式 4.1.6.1.3 受其他单位委托加工预包装食品的，应标示委托单位和受委托单位的名称和地址；或仅标示委托单位的名称和地址及产地，产地应当按照行政区划标注到地市级地域。
《食品标识管理规定》第八条 食品标识应当标注生产者的名称、地址和联系方式。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产品质量责任的生产者的名称、地址。
受委托生产加工食品且不负责对外销售的，应当标注委托企业的名称和地址；对于实施生产许可证管理的食品，委托企业具有其委托加工的食品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委托企业的名称和地址。
取消委托加工备案。委托加工属于市场行为，行政部门不应干涉，新的《办法》取消食品生产者向监管部门进行委托加工备案的规定。
食品生产委托双方只需要根据法律法规和食品安全国家标准真实标注委托方和被委托方的名称、地址和联系方式，以及被委托方的食品生产许可证等信息即可。
委托企业具有其委托加工的产品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、住所和被委托企业的名称、生产许可证标志和编号；或者标注委托企业的名称、住所、生产许可证标志和编号。
委托企业不具有其委托加工的产品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、住所，以及被委托企业的名称、生产许可证标志和编号。