从国外进口保健品

1、有没有人知道从国外进口保健品要哪些手续

有两种方式供你选择

一是走一般贸易方式进口，首先你的具有保健品的批文，就像一楼讲的那样子，羊皮通过之后，就可以量加大的进口。到时制，你得先准备好装箱单、发票、报检、报关单、合同、原产地证等等，在手续上，要求较严格，时间长~

另外一种就是走快件的形式进口，你的货经香港中转，我们再送至我们深圳仓库，你只须提供装箱单、发票、委托书即可，我们是按公斤计价，安全。时效快捷~

如能帮得上忙，楼主可以和我联系，空间有我的联系方式~

祝顺利！

2、我想进口一些外国的保健药品, 需要办理些什么手续才可进口呢?

要按照规定办理注册事宜，才可以进口：这是国家食品药品监督管理局的网站，你可以查到下面申请及申批手续: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 2005年04月30日 发布 　国家食品药品监督管理局令
　第19号《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。
二○○五年四月三十日
　保健食品注册管理办法（试行）第一章　总则第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。第三条　在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。第四条　保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条　保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
　 第二章　申请与审批第一节　一般规定第七条　保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。
境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。
境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条　保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。第九条　国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表示范文本。第十条　申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。第十一条　申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。第十二条　申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的，应当书面说明理由。第十三条　在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。第十四条　需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。第十五条　经依法审查，准予注册的，国家食品药品监督管理局应当在规定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件，并在10日内送达；不予注册的，应当在规定的时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。.................................

3、怎样才能在国内销售进口保健品？

如需自复营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

1、如果能合法通过海关和商检进口，则即可在国内销售；

2、如果没有获得进口保健食品批准制文号，则只能作为普通食品销售，且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能；

(3)从国外进口保健品扩展资料

进口流程

1、进口商必须拥有海关及检疫的进出口备案。

2、进口商需知向国家工商部门申请（食品流通许可证）。

3、所指预包装食品进口首先办理标签的咨询报告取得认监委的合格进口允许。

4、产品得到允许后发货需办理标签备案。

5、寻求报关公司代理为其进行办理商检抽样道报关等事宜。

6、取得中国检验检疫局的合格证书，产品加贴中文标签即可出售。

4、从美国进口保健品所需的贸易流程

需要产品的详细说明百和成分表 国外的原产地证书 和卫生证书 自由度销售许可证书 合同 发票 箱单 中文标签 国外产品包装
签合同前 少量进口专一些样品 样品检验属合格后在大批量进口
步骤： 报检 报关 抽样 出卫生证书 销售

5、从国外进口保健品到中国需要办理什么手续和程序，进口保健品需要什么

这个需要的资料有很多，对进口抬头要求比较严格。首先需要食药监局批文，食品药品流通许可证，卫生证等。具体你可以咨询进口口岸的报关行。希望能够帮到您。

6、国外进口的保健品真的比国内的保健品有用吗？

不一定，选择保健品一定要适合自己的，因为功效不同，效果也就不一样。

从本质上讲，保健产品属于食品，但是国际上对此类产品的概念没有统一的规定。在美国，日本，中国和台湾等国家/地区，保健品被定义为具有特定含量并具有特殊护理规定的食物类型。国产保健食品具有国家食品药品监督管理局的批准编号，所有保健产品的批准均带有蓝色标记。许多正式进入中国市场的进口保健产品通常都得到国家食品药品监督管理局的批准，并获得了批准文号。

国产保健产品的生产应根据中国营养协会制定的营养标准，并取决于居民的身体状况，否则卫生部不应批准“保健食品”。门诊保健产品是根据外国人的身体标准配置的，对于纯度和活性成分不同的国家，存在不同的标准。因此，从这个角度来看，外国品牌不一定适合中国。

在中国，台湾和日本，需要保健食品清单的检查和批准系统。因为除了普通食品的安全性外，还需要科学证明保健品具有一定的作用。在美国，膳食补充剂在上市之前不需要批准，因此FDA仅规定成分和一般标志。

卫生部确认了对中国保健品的评论，而在日本则分为两部分。日本保健食品协会首先完成了对食品生产的审查，然后MHW进行了“保健帐单”审查。在美国，仅审查“健康声明”的影响，申请人只需要提供尽可能多的研究信息，FDA就需要告知FDA该声明表达了科学共识。

在中国，膳食补充剂需要进行急性毒性/诱变性测试和哺乳30天。日本与中国相似，MHW必须评估食品和相关成分的安全毒性。在澳大利亚，这些保健产品分为两种：“清单”和“注册”。在“列表”类别中，维生素和矿物质的风险较小，“注册”产品的不确定性较高。

美国确实是一个神奇的国家。美国医疗保健行业采用自己的培训模型。根据公众的说法，市场上的“新饮食成分”已在前面列出，如果制造商不对成分进行其他化学更改（例如风干/添加），则可以直接在食品中使用，而无需使用FDA。注意FDA负责提供安全基础，如果FDA不批准该产品，则必须提供“引起疾病或伤害的重大风险”。“对公共健康和安全的直接风险”“不健康”的物质证明。

7、从国外进口保健品都需要哪些手续

你将货物发到我香港公司;或者通知我公司上门收货;然后由我香港公司派专业的报关员办理进口手续;你只需和我公司谈好运费价格以公斤计算;运费包含所有费用;我公司是以快件形式向海关申请登记;备案;报关;清关;免除了贸易报关的复杂单证手续;也节省了时间;还可以降低关税;货到深圳仓库再付运费;整个过程手续简单;安全快捷;总体成本低.