1、保健品进入药店要哪些材料
进药店主要是靠钱来通路。证件手续可有可无的，现在copy的连锁大药房都以私人承包为多，就算要证件的话也是保健品的检测报告，公司三证这一类通常证件，但个别地方药点经营的保健品必须有蓝帽子，也就是健字号。食字号产品会有风险，为防止检查药店随时会撤柜。
关于靠钱来通路就是说你公司的产品进药店需要进场费（各地域不同价格），促销员工资提成，压货（药店进第二批货时将第一批货款结清）这一系列问题。
2、药店pop怎么写
这个啊，(*^__^*) 嘻嘻……我学过，要注意你握笔的姿势咯，这个不同于我们写字，找你们同事教你来的快啊，多练的话，会很好看的
3、药店如何向顾客推荐保健品术语
我是专业搞保健品和药品的，术语应该是：该保健食品不能替代药品使用，该保健品没有治疗效果和作用。
但是现在在药店的推销员，都不会用术语推销保健品的，都带有欺诈哄骗的性质，都用混淆视听的语言文字。
4、一些国外的营养类保健品为什么国内的药店没有卖的？
因为我过对于进口营养品有着严格的审批制度。审批手续也非常复杂，比如要申请流程就需要：
国产和进口保健食品申报资料项目（1）:
（一）保健食品注册申请表。
（二）申请人身份证复印件或营业执照复印件。
（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。
（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。
（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。
（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。
（八）功效成份/标志性成份、含量及其检验方法。
（九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
（十）产品质量标准及其起草说明（包括原料、辅料的质量标准）。
（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
宋体（十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料 ，包括：
1、试验申请表；
2、检验单位的检验受理签收通知书；
3、安全性毒理学试验报告；
4、功能学试验报告；
5、兴奋剂检测报告；（仅限于申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）
6、功效成份检测报告；
7、稳定性试验报告；
8、卫生学试验报告；
9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）
（十三）产品标签、说明书样稿。
（十四）其它有助于产品评审的资料。
（十五）未启封的最小销售包装的样品2个
请进口保健食品注册，除提供上述申报资料外，还必须提供以下资料：
产品在生产国（地区）生产销售1年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。
生产国或地区有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。
生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。
产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。
连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。
由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
5、保健品怎么做POP
当然是功能性介绍（抓重点），配搭产品图哦。做得温馨点