1、医药与保健杂志是否被停刊
这个杂志现在是不征稿了。至于是不是停刊不好说,有的杂志停止征稿后一两年又征了。
2、正生和保健品有什么区别?
保健品是以产品为中心的,他会用1-2款产品去推广到所有人,但正生工作室是以会员健康为中心的,望采纳
3、现在医药与保健行业特别混乱啊,大家教教我要怎么选购。
你 可 以去全球 性 的B2B 采 购 批 发平台一 把 一 把 捞看 看, 挑 选 那 些有 认 证标 志 的商 家 进 行 购买。
4、全国保健药品真假查询官方网站
进入国家药监局数据查询网址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是假药或假保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
另外,保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号:国食健字G(J),字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号:卫食健字(卫食健进字)。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识:“蓝帽子”,一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。
5、国家卫计委官网地址
现在已经没有国家卫计委了,官网已经无法打开。
国家卫计委,全称中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,2018年3月13日在第十三届全国人民代表大会第一次会议上中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会已经被取消。
而是从新组建国家卫生健康委员会,新的官网为中华人民共和国国家卫生健康委员会官网。
其主要职责是,拟订国民健康政策,协调推进深化医药卫生体制改革,组织制定国家基本药物制度,监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急,负责计划生育管理和服务工作,拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施等。
(5)医药与保健官网扩展资料:
根据《第十三届全国人民代表大会关于国务院机构改革方案的说明》第一点第五条规定:
组建国家卫生健康委员会。人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。为推动实施健康中国战略,树立大卫生、大健康理念,把以治病为中心转变到以人民健康为中心,预防控制重大疾病,积极应对人口老龄化,加快老龄事业和产业发展,为人民群众提供全方位全周期健康服务。
方案提出,将国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室、全国老龄工作委员会办公室的职责,工业和信息化部的牵头《烟草控制框架公约》履约工作职责,国家安全生产监督管理总局的职业安全健康监督管理职责整合,组建国家卫生健康委员会,作为国务院组成部门。
其主要职责是,拟订国民健康政策,协调推进深化医药卫生体制改革,组织制定国家基本药物制度,监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急,负责计划生育管理和服务工作,拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施等。
保留全国老龄工作委员会,日常工作由国家卫生健康委员会承担。民政部代管的中国老龄协会改由国家卫生健康委员会代管。国家中医药管理局由国家卫生健康委员会管理。
不再保留国家卫生和计划生育委员会。不再设立国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室。
6、怎么查询保健品的真假?
查询保健品真假的步骤如下:
1、打开国家食品药品监督管理局的查询页面。
2、输入想要查询的保健品品名及相关信息,点击查询。
3、以“鱼油”为例,查询鱼油的相关批文信息,查询后有如下信息显示,点击想要查询的保健品批文。
4、核对国家食品药品监督管理总局上面的信息,与购买到的保健品信息是否一致。
注意:正规保健品上面必须标识有具体的保健文号、生产厂家、产品功效成分、含量等信息,如果核对与国家食品药品监督管理总局官网信息不符,就不是正品。
国家食品药品监督管理总局也提醒消费者:如发现查询的保健食品注册信息与企业所持保健食品注册证书不一致或对相关信息有疑问,可以联系咨询。
7、国家药监局药品查询网
进入国家药监局数度据查询网址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。问如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督答管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数版据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是假药或权假保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
8、药品和保健品的区别
药品和保健品的区别
2008年08月25日
星期一
13:35
药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的。药品的作用就是治病救人,它与人的生命息息相关。保健品顾名思义,就是用来保健和辅助治疗用的。两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品,有的却是保健品。那么,应该如何看待同一产品的药品和保健品呢?主要有以下几方面的区别:
1.
定义不同
药品的定义:具有药品人基本特征(药品有选择性、适应症、不适应症、禁忌症、毒副反应)。药品有剂量、疗效、疗程及用药注意事项的限制,并应在医生监督指导下使用;药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的。药品的作用是治病救人,它与人的生命息息相关;使用对象是病人。//
保健品的定义:卫生部《
保健食品管理办法
》规定:保健品是指表明具有保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的食品。
2.
原料不同
药品的选材多以化学合成元素为主。//
保健品的选材一般以天然植物为材料,不以化学合成为主料。
3.
适用人群
药品:适用范围比较狭窄,只适宜疾病类人群服用。//
保健品:适用范围比较全面,
适宜市中心各类
人群服用。
4.
药品的生产及其配方的组成、生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查和多年的临床观察,经过有关部门鉴定批准后,方可投入市场。而保健品只是用来保健和辅助治疗用的。不须经过医院临床实验等便可投入市场。这样,属于药品的必然具有确切的疗效和适应症,不良反应明确。而属于食品的则没有这个过程,没有明确的治疗作用。
5.
生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品(药字号),必须在制药厂生产,而国家药品食品监督管理局对制药厂的药品生产过程中的质量控制要求是很高的,比如空气的清洁度,无菌的标准,原料的质量等,目前,要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);而作为食品的维生素类产品(食字号),则可以在食品厂生产,其生产过程的标准要比药品的生产标准低。
6.
疗效方面的区别。作为药品,一定经过大量的临床验证,并通过国家药品食品监督管理局审查批准,有严格的适应症,可以用来治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,则没有治疗的作用,不需要经过临床验证,仅仅检验污染物、细菌等卫生指标,合格就可以上市销售。
7.
说明书和广告宣传不同。作为药品,一定要经过国家食品药品监督管理局批准的详细的使用说明书,适应症、注意事项、不良反应,十分严谨;而作为食品的保健品的说明书不会有这样详细、严格,尤其是保健食品的广告宣传任意性很大,有很多空子可钻,消费者容易被误导。
所以消费者在选择产品时,为了确保安全,最好选择国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品,在购买时看看是否附有详细说明书。因为国家食品和药品监督管理局明文规定药品剂量、用法和储藏方法,安全性和有效性是不可缺的。在服用属于药品(药字号)的保健品前必须仔细阅读说明书,要按推荐剂量服用,不要超剂量服用。盲目服用混淆于普通食品中的高剂量保健品很容易导致过量使用引起不良反应,所以选用产品必须慎之又慎,决不能掉以轻心。
以上内容来源
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