1、现在目前国家批准的保健品有哪些
药食同源就是被国家批准之一的保健品，有一款欧立建的产品效果还不错，我有朋友以前吃过他们的产品，感觉挺好的，可以去试一下。。
2、保健品国家批准日期到了怎么样
一般刚到期的产品没什么问题还可以用的，时间久的就最好不要用了，保质期是国家检测的标准日期，正常产品的保质期都比国家规定的长一些
3、怎样识别保健品药品是否国家批准！
经过国家批准的保健品的批准文号为“国食健字***”
经过国家批准的药品的批准文号为“国药准字***”
一般经国家批准的都可以在国家食品药品监督管理局的官网上查询得到该品的相关资料。
4、国家所有正规保健品品牌？ 国家批准哪些保健品品牌可以生产？
我做的国产的保健品，只要有国家颁发的直销牌照就可以生产
5、国家保健品批准文号过期了，有再受理通知书是不是就可以继续生产销售了
可以。
根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》为加强和规范保健食品再注册管理，根据《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，经研究，现就有关事项进一步明确如下：
一、申请人再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效。自2013年9月1日起，保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效”的内容。
此前受理的，申请人可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。
(5)保健品国家批准了扩展资料：
根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》
二、对在批准证书有效期内，因客观原因未在规定时限提出再注册申请的，申请人应提供书面说明，经所在地省（区、市）食品药品监督管理部门审核认可，函报国家食品药品监督管理总局同意后，省（区、市）食品药品监督管理部门方可受理该产品再注册申请。
进口产品批准证书申请人应直接向国家食品药品监督管理总局提出书面说明，经审核同意后，国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心方可受理该产品再注册申请。无客观原因逾期或超过批准证书有效期的，不予受理。
三、申请人应熟悉并掌握保健食品再注册各项规定，积极做好保健食品再注册有关准备工作，及时提出保健食品再注册申请和提交规范完整的申报资料。
四、申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产，此前的产品允许销售至保质期结束。
五、各省（区、市）食品药品监督管理部门应在符合规定的条件下，加快开展保健食品再注册的受理工作，抓紧开展现场核查，及时将相关材料报送技术审评部门。保健食品注册检验机构应及时安排保健食品再注册相关检验检测工作。
6、国家是否批准了保健品带有增高作用的药
国家不允许，
在食品药品监督管理局管辖范围内，主要涉及食品、保健食品、药品。
在这三者中：
除了药食同源的药品以外可以用于食品，其他任何药品名称不允许在食品的成分中显示，至少在说明书中是绝对不允许出现的，否则一律以“涉及虚假宣传，误导消费者”为依据没收销毁。补充一下，食品的批号一般是：X卫食证字xxx-10001号的形式显示。其中前一个X显示的是当地至少地区一级的地名的简称，后面的x是这个地区的编码，后面的号码从10001一直递增。
保健食品可以存在药品成分，但是绝对不允许出现医疗术语，否则会以“涉嫌虚假广告、假冒药品”为法律依据没收查处销毁并且相应进行处罚。
至于药品，国家进行统一管理，必须取得“国药准字”号的才属于真正的药品，否则视为假药处理。
在增高这个项目上，国家的管理上来说，只有具有一定医疗效果的才具有这样的结果，其他的食品和保健食品现有技术和知识上无法界定是否具有明显直接的增高效果，所以不允许食品和保健食品宣传举有增高的效果。
从而知道国家是不可能批准保健品带有增高作用的。而且保健食品从管理角度上来说也不属于药品。
7、所有的保健食品必须经国家卫生部审查批准吗?
在2005年7月1日之前的保健食品是必须经过国家卫生部审查批准的。在这之后全部是由国家食品药品监督管理局批准的。
保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
1996年3月15日，中华人民共和国卫生部令（第46号）——保健食品管理办法第五条规定：凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为"卫食健字（）第号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。
一、保健食品必须符合下列要求：
（一）经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；
（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；
（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；
（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。
二、申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：
（一）保健食品申请表；
（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；
（一）毒理学安全性评价报告；
（四）保健功能评价报告；
（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条 件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；
（六）产品的样品及其卫生学检验报告；
（七）标签及说明书（送审样）；
（八）国内外有关资料；
（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。
2005年4月30日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，《保健食品注册管理办法（试行）》第五条规定：国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。
第二十条规定：申请人在申请保健食品注册之前，应当做相应的研究工作。研究工作完成后，申请人应当将样品及其与试验有关的资料提供给国家食品药品监督管理局确定的检验机构进行相关的试验和检测。拟申请的保健功能在国家食品药品监督管理局公布范围内的，申请人应当向确定的检验机构提供产品研发报告；拟申请的保健功能不在公布范围内的，申请人还应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。产品研发报告应当包括研发思路、功能筛选过程及预期效果等内容。功能研发报告应当包括功能名称、申请理由、功能学检验及评价方法和检验结果等内容。无法进行动物试验或者人体试食试验的，应当在功能研发报告中说明理由并提供相关的资料。
8、卫生部批准的保健品和国家食品药品监督管理局批准的保健品有什么区别？
安利的产品有些是保健食品。
食品安全法出台以前，保健食品是由卫生部来监管，所以批准文号也是由卫生部来批准。食品安全法出台后，保健食品的监管由卫生部划归国家回食品药品监督管理局，所以批准文号也由卫生部变为国家食品药品监督管理局来批准、
你可以看一下，由卫生部批准的文号都是比较早的，（一般是1997年的居多）答，要早于国家食品药品监督管理局的批准文号日期。
9、国家保健食品批准文号的保健品有哪些
经过国家批准文知号的保健品太多了。截至2015.8.24日，国产保健品有15187种，进口保道健品有740种。
由于字数限制，不便一 一举例，建议打开回一下链接答。
国家食品药品监督管理总局--数据查询链接：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html