1、有没有人知道从国外进口保健品要哪些手续
有两种方式供你选择
一是走一般贸易方式进口,首先你的具有保健品的批文,就像一楼讲的那样子,羊皮通过之后,就可以量加大的进口。到时制,你得先准备好装箱单、发票、报检、报关单、合同、原产地证等等,在手续上,要求较严格,时间长~
另外一种就是走快件的形式进口,你的货经香港中转,我们再送至我们深圳仓库,你只须提供装箱单、发票、委托书即可,我们是按公斤计价,安全。时效快捷~
如能帮得上忙,楼主可以和我联系,空间有我的联系方式~
祝顺利!
2、美国哪些进口保健品值得买
国外的商品已不再受国人的追捧了!他们有的,能生产制造的国内一样能够完成!
且技术和工艺完全胜于它的,大有存在!
现目抄前国内的生物科技技术已完成成熟阶段,国家也大力扶持。其口碑、质量完全过关,只是国人还没有注意到,袭它的发展其迅速,规zd模其庞大!
但不乏滥竽充数混迹其中,品质诚信的时代其生命周期也不会太久。
营养保健 国货完全能够满足你的需求!
3、美国保健品如何进口到中国
一般保健品如果走一般贸易,备案要一年左右的时间
很多客人选择从香港中转过来,这样就比较容易清关
具体流程是:TNT美国取件-香港中转--报关清关--深圳--全国
4、为什么美国的保健品好?为什么买进口的保健品?
因为外国的质量有保证,人间比较注意品质,中国小作坊太多,假冒伪劣,偷工减料,太多。
5、在淘宝网买的美国进口保健品是真的吗,怎么辨别
从淘知宝上购买的当然有遇到假货的可能, 在一些较大的海淘网站也可能遇到。稍微保险点的方法就是多看看评道价,虽然这也能造价。别人铁了心想骗你,怎么都有机会。如果你有机会到美国你就会知道,美国实体店的东西比网上便宜不专少,这和中国不一样。所以最保险的方法是在美国自己买或者属托福朋友买,再拿回国。
6、美国进口保健品多少钱,美国进口保健品怎么样
花旗参属于药类的保健品 我在加拿大 有西洋参 是一样的 美国的叫花旗参 加拿大叫西洋参 不过从这边出口到国内还是满复杂的 尤其是美国 在美国这个属于保护的 运输不得当是属于违法行为的
7、美国进口保健品和澳洲进口保健品哪个好?
美国是保健品销量最大的国家,美国人保健的意识比较强,澳洲保健品
数量相对少一些,不过名气也挺大的。个人更倾向于美国保健品,也可以上美宜购看看美国保健品到底好在哪里。
8、从美国进口保健品所需的贸易流程
需要产品的详细说明百和成分表 国外的原产地证书 和卫生证书 自由度销售许可证书 合同 发票 箱单 中文标签 国外产品包装
签合同前 少量进口专一些样品 样品检验属合格后在大批量进口
步骤: 报检 报关 抽样 出卫生证书 销售
9、进口的保健品上应该有什么标识
LOT 0309807 BEST BY 07/11
Lot No:lot number是批号、批数的意思
Best By 后面一般接日期,是指在……之前使用最佳。
相关规定,进口预包装食品要先进行标签审核,才能办理商检和清关。但问题是,有关进口食品的规定三个,即《进口预包装食品标签审核细则》《进口预包装特殊膳用食品标签审核细则》,和《进口预包装保健食品标签审核细则》,进口保健食品在标签审核时要提供国家药监局相关批文
根据相关规定,在
内地销售的正规进口食品必须贴有简体中文标识。中文标识上必须包含产品名称、净含量、配料成分、原产国家或地区、生产日期、保质期、国内经销单位名称和联系方法等内容。消费者购买进口食品时一定要到正规场所,并仔细查看中文标签上的相关内容,如果发现标签上的字体或内容不规范,就要谨慎购买。
市场上出售的没有中文标识的进口食品,很可能是经过非正规渠道入境的,甚至可能是不法分子仿冒伪造的。这些身份不明的进口食品没有经过正规部门的检验检疫就进入销售环节,质量和卫生都缺乏保障,存在很大的安全隐患,消费者千万不要购买。
市场上正规的进口食品都有出入境检验检疫局出具的《进出口食品标签审核证书》和《进口卫生证书》。证书上的生产日期、有效期限等都应与商品标识上的信息一致,否则可能是非正规进口食品。此外,在市场上销售的进口保健食品必须取得《进口保健食品批准证书》,其保健功效及产品说明书也需经过相关部门的审核,获得批准后进口保健食品才能使用保健食品标志。
10、国外进口的保健品真的比国内的保健品有用吗?
不一定,选择保健品一定要适合自己的,因为功效不同,效果也就不一样。
从本质上讲,保健产品属于食品,但是国际上对此类产品的概念没有统一的规定。在美国,日本,中国和台湾等国家/地区,保健品被定义为具有特定含量并具有特殊护理规定的食物类型。国产保健食品具有国家食品药品监督管理局的批准编号,所有保健产品的批准均带有蓝色标记。许多正式进入中国市场的进口保健产品通常都得到国家食品药品监督管理局的批准,并获得了批准文号。
国产保健产品的生产应根据中国营养协会制定的营养标准,并取决于居民的身体状况,否则卫生部不应批准“保健食品”。门诊保健产品是根据外国人的身体标准配置的,对于纯度和活性成分不同的国家,存在不同的标准。因此,从这个角度来看,外国品牌不一定适合中国。
在中国,台湾和日本,需要保健食品清单的检查和批准系统。因为除了普通食品的安全性外,还需要科学证明保健品具有一定的作用。在美国,膳食补充剂在上市之前不需要批准,因此FDA仅规定成分和一般标志。
卫生部确认了对中国保健品的评论,而在日本则分为两部分。日本保健食品协会首先完成了对食品生产的审查,然后MHW进行了“保健帐单”审查。在美国,仅审查“健康声明”的影响,申请人只需要提供尽可能多的研究信息,FDA就需要告知FDA该声明表达了科学共识。
在中国,膳食补充剂需要进行急性毒性/诱变性测试和哺乳30天。日本与中国相似,MHW必须评估食品和相关成分的安全毒性。在澳大利亚,这些保健产品分为两种:“清单”和“注册”。在“列表”类别中,维生素和矿物质的风险较小,“注册”产品的不确定性较高。
美国确实是一个神奇的国家。美国医疗保健行业采用自己的培训模型。根据公众的说法,市场上的“新饮食成分”已在前面列出,如果制造商不对成分进行其他化学更改(例如风干/添加),则可以直接在食品中使用,而无需使用FDA。注意FDA负责提供安全基础,如果FDA不批准该产品,则必须提供“引起疾病或伤害的重大风险”。“对公共健康和安全的直接风险”“不健康”的物质证明。