保健品技术

1、关于保健品技术转让需要了解哪些问题

我简单说下吧。 配方 工艺 企标得看好；批文的有效期；功能、原料的市场前景等等
可以到群里问我。不才，是群主。鼠标移到我的名称上，个人简介里有

2、怎样理解保健品新产品，新技术

建议你看看以下网页，相信会对你有不小的帮助：
http://www.qye.com.cn/news_view.asp?id=246 中国企业管理在线的医药保健品市场前景分析

http://www.library.gov.cn/informationcenter/data/1/6/2005-12-01/news2130/2130.htm 《探究保健品行业历史和未来发展》

http://www.yyxxw.cn/new_info.asp?id=2347 进军直销,保健品企业千万要悠着点

3、现在食品保健品行业保鲜技术达到什么水平？达到药品级了吗。

不存在你说的什么水平，要说批号不同的话，确实存在。卫食健字和国复食健字都是国家正规保健食品的批号，区别是审批年限制和审批部门不一样。
2003年10月前，保健食品的审批工作是由国家卫生部负责的，因此审批下来的批准文号是“卫食健字”。
在2003年10月之后，保健食品的审批工作移交给了国家食品药品监督管理局负知责，因此再审批的保健食品批号都批准文号是“国食健字”。
目前，国家还没有下文说取消卫食健字，因此目前市场上道两种批号同时存在，都是有效批号。

4、保健食品技术转让注册有新要求吗

（一）所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。 （二）转让方与受让方签订知的技术转让合同中应包含以下内容： 1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导道受让方生产出连续三批的合格产品。 2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。 （三）技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。 （四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致回，许可范围应包含申报产品。 （五）进口保健食品技术转让产品注册申报资料还需符合以下要求： 1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件（委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求）。具体的可以查询药智网，回答满意请您答采纳，谢谢

5、保健品关键核心技术是什么

保健品现在都是经过国家认证的，配方及保健效果啥的都是经过认证的。这是要经过长期的研究才能可以的。

6、冻干保健品采用的是什么技术？

用的当然是冻干技术了。最早是给宇航员用冻干技术生产一日三餐，现在科技更进步了，冻干技术也开始用到生活中来了。

7、保健食品国家规范标准

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

(7)保健品技术扩展资料：

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。

准规定了保健食品的定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。