1、保健品的包装上哪些认证、许可是必不可少的?
健字号,公司名称,生产许可证,企业标准,批准文号,保质期,和产品详细说明.等
2、怎样辨别一个保健品是否是可靠安全的,需要哪些认证才可以?
辨别一个保健品可靠安全的认证方法:
1、看批准文号
目前市场上保健食品批准文号有两种,一种是卫生部批准的“卫食健字”,另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。
2、看“小蓝帽”
正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”,假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。
3、看保健功能
法律规定保健食品不得用“治疗、治愈、疗效、痊愈、医治”等词汇描述和介绍产品版的保健作用,也不得以图形、符号或其他形式暗示前述权意思。凡是以治疗疾病为卖点的保健食品大多非法添加了化学药物。
4、看生产厂家
保健食品制造、分装、包装的企业应分别标明,进口保健食品要标示原产国、地区名称及国内进口商或代理商的名称。
5、采用两查的方法
一查国家食品药品监督管理局网站相关产品信息;二查产品包装上标示生产企业资质等相关资料。
参考资料来源:人民网-怎么才能买到放心的保健品?
3、中国保健品通过fda认证的有几款产品
目前我知道的还没有。但是有一个中国人在美国建立的制药厂已经开始在国内销售FDA产品了。现在已经有了33款通过FDA认证后的产品在国内销售,而且效果很好。
4、保健品的GMP认证是什么
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“抄良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种袭特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业百从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等度方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形问成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改答善。
在百度上搜的
5、保健品需要哪些认证?
大S
麻烦采纳,谢谢!
6、保健品 国家认证的标志都有哪些?
蓝帽子、批准文号、保健食品GMP证书号、卫生许可证号、执行标准、我不知道对不对、你可以参考下
7、保健品药品的认证差别
保健品属于营养补充食品 有食品认证
8、卖保健品需要什么认证?
1、个人的健康证(大概60元(包括体检)不要办多,要花钱的) 2、卫生许可证 (提供厂家的整套资料,问厂家多要几份,要带红章的复件) 3、工商营业执照 4、税务证(地税
9、保健品的GMP认证怎么申请?
一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
相关材料:
1 药品GMP认证申请书(一式四份)
2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》
3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况
4 GMP认证之药品生产企业组织机构图
5 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。
6 GMP认证之药品生产企业生产范围剂型和品种表
7 GMP认证之药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图(含动物室)
8 GMP认证之药品生产车间概况及工艺布局平面图
9 GMP认证之申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目
10 GMP认证之药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况
11 GMP认证之检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况
12 GMP认证之药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录
13 GMP认证之企业符合消防和环保要求的证明文件
二、省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)
三、认证中心对申报材料进行技术审查(10个工作日)
四、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)
五、省局审批方案 (10个工作日)
六、认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)
七、认证中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)
八、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)
九、报国家局发布审查公告(10个工作日)