1、办一个保健品加工需要投入
这个需要的不止是投入的钱，还需要很多关系打通，加工执照下不来你都不能正常营业
2、保健品加工属于什么行业？
保健品制造业吧
3、如何委托有资质企业做保健品贴牌加工？
呵呵
现在国家的文件是不允百许制药厂生产外单了
如果真想做的
只有跟制药厂签合作协议
药准字是要报批的
食准字或健就好办很多
就像你所说做保健品
一般的形式有
你以公司名义跟制药度厂签订合作生产并包销------记住（包销）协议
然后由制药厂报生产该保健品的批文
相关的外观包装设计你自己来吧
批文下来了
你开计划
药厂生产
对于销售
药厂是不管的
有你自己全部销售
在账面上
你是跟制药厂是买卖关系内
大概流程就是这样
你注册地公司营业范围能买食品就可以了
但是现在申请新的营业执照经营范围是有食品的
统统要求见到公司有仓库
（这个是自三鹿奶粉之后容的文件）
你用自己的商标的话
要看你跟厂家怎么谈了
因为用自己的商标有可能就犯了那条不给外单的文件了
4、保健食品代加工需要哪些手续
法定代表人或者负责人资格证明（董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件）一份。
公司名称。
注册地址（真实有效地址即可）。
注册资本。
股份比例。
经理、高管谁来当任。
三位高管银行U盾。
申请单位在工商管理局取得的《企业名称预先核准通知书》复印件或《工商营业执照》（或副本）复印件一份。
GB7718-2011中4.1.6 生产者、经销者的名称、地址和联系方式 4.1.6.1.3 受其他单位委托加工预包装食品的，应标示委托单位和受委托单位的名称和地址；或仅标示委托单位的名称和地址及产地，产地应当按照行政区划标注到地市级地域。
《食品标识管理规定》第八条 食品标识应当标注生产者的名称、地址和联系方式。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产品质量责任的生产者的名称、地址。
受委托生产加工食品且不负责对外销售的，应当标注委托企业的名称和地址；对于实施生产许可证管理的食品，委托企业具有其委托加工的食品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委托企业的名称和地址。
取消委托加工备案。委托加工属于市场行为，行政部门不应干涉，新的《办法》取消食品生产者向监管部门进行委托加工备案的规定。
食品生产委托双方只需要根据法律法规和食品安全国家标准真实标注委托方和被委托方的名称、地址和联系方式，以及被委托方的食品生产许可证等信息即可。
委托企业具有其委托加工的产品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、住所和被委托企业的名称、生产许可证标志和编号；或者标注委托企业的名称、住所、生产许可证标志和编号。
委托企业不具有其委托加工的产品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、住所，以及被委托企业的名称、生产许可证标志和编号。
5、我是个人自己加工的一种保健品，怎么能够拿到食准字？
需要你像当地食品卫生监督机构提出申请
6、保健品加工介绍一家
保健品加工推荐给你：烟台金子生物工程有限公司胶东最大的功能性营养食品、固体饮料、速溶颗粒冲剂、凉茶、代餐片、原料微粉、胶原粉碎等oem odm加工代加工基地，承接各种薄膜衣片回、糖衣片、包衣片剂、软硬胶囊灌装压板来样来料委托贴牌加工！提供各种片剂、胶囊、颗粒、冲剂的来料加工、来样加工、生产、包装、设计等一条龙服务。下单量不是关键，合作共赢才能发展。金子人的宗旨就是客户至上。真诚的希望与您走出一条具有企答业特色的发展之路。
7、食堂允许加工售卖保健品吗
食堂是不允许加工售卖保健品的。保健品必须取得食品生产许可证，食品卫生许可证，保健食品批准证书。有了这几个证书才可以加工售卖保健产品！
8、保健品，小型加工厂，需要办理什么证件，应该到哪些
保健品要求相当严格，故审核审查制度管理严格，毕竟人为食为天，对健康要求保障是百分百要安心，这样才能体现社会价值和民生工程。
一、申请资料根据行业性质不同应包括:
(一)餐饮业
(1)卫生许可申请书;
(2)名称预先核准通知书复印件;
(3)法定代表人或负责人身份证明及其它证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
(4)食品生产经营场所使用证明(房屋产权证明或租赁协议)，承包合同或协议;
(5)生产经营场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(包括标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，墙壁、地面和天花板表面建筑材料，各种设备、卫生设施及摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
(6)新建、改建、扩建单位的《建设项目竣工卫生验收认可书》(500m2以下餐饮业不要求提供);
(7)加工过程中的污染控制措施;
(8)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理制度(学校食堂须提供学校食物中毒应急处理工作预案);
(9)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
(10)其他应提供的资料。
(二)、公共场所:
(1)卫生许可申请书;
(2)企业名称预先核准通知书复印件;
(3)法定代表人或负责人身份证明材料复印件(包括董事会决议、章程或任命文件、身份证复印件);
(4)公共场所的使用证明(房屋产权证明或租赁协议、承包合同或协议)材料复印件;
(5)公共场所周围30米内环境平面图(注明是否有污染源)、平面布局图(标明方位、各功能间、辅助用房的名称、面积，各种设备、卫生设施摆放或安装位置。尽可能标明卫生许可审查涉及的全部内容，一页不够，可另加附页);
(6)应设消毒专间的公共场所还要提供消毒专间平面图(需标明消毒专间面积和各种消毒设施位置、消毒设备型号、规格);
(7)新建、改建、扩建单位的《建设项目卫生审查认可书》和《建设项目竣工卫生验收认可书》;
(8)提供具备法定资格的卫生技术服务机构出具的相应公共场所卫生检测报告，使用自备井水的公共场所还应提供生活用水的水质检验报告;
(9)公共场所通风设施及情况;
(10)申请单位卫生管理组织、各项卫生管理、消毒制度;
(11)从业人员健康检查证明登记表(加盖体检机构公章)和企业负责人、从业人员卫生知识培训合格证明登记表(加盖培训机构公章);
(12)其它应提供的资料。
9、在什么地方可以加工保健品？
我有朋友的蜂胶就是在浙江的一家企业加抄工的，现在他出国了，不好打听了。你可以在网袭上搜索一下浙江的保健品企业，只要有GMP认证的企业都有能力加工你的产品的。
实际上是分装你的产品的。这个企业百的资质一定要好，而且要印刷到你的产品包装的标签上的。度
新的《食品安全法》对进口保健品有详细的规定的，你要看仔细了。