1、关于hiv化学发光法,求解答
1、首先,男性为女性WT主动KJ,假设对方有艾滋,只要你的口腔没有新鲜的、出血的伤口,且对方没有大量的分泌物喷射入你的口中,你是不可能感染HIV的。因为HIV无法通过正常的口腔黏膜感染人体,更重要地是,人的唾液中含有大量的酶和蛋白质,会抑制HIV的活性,到达你口腔的分泌物会被你的唾液中和,其中的HIV便无法构成感染。
2、化学发光法相当于4代酶联法,HIV(p24+ab)的意思是检查HIV的p24抗原和HIV抗体(ab是antibody)的缩写。化学发光是目前精度最高的检查之一,你的检查是既查抗原,又查抗体的。通常认为4周=28天用化学发光法阴,即可基本排除了。所以你29天,数值0.17<1,说明是阴性,可以基本排除感染了。放心吧!
3、如果你2周后的症状是HIV急性期症状引起的,那么29天检查化学发光,是可以查出抗原或抗体阳性的,因为急性期症状正是由于体内HIV大量复制所导致。所以你的症状与HIV无关。
4、你本来就没什么风险,现在又29天阴,其实可以不必再检查了。祝你健康!
2、电子发光法与化学发光法有区别吗
化学发光现象是一种常见的自然现象,电子发光法是认为的物理发光。
1、化学发法。利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂,偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。化学发光是物质在化学反应过
程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象,如:REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理,待测样品(或标样)被引入到高温裂解
炉后,在1050℃左右的高温下,样品被完全气化并发生氧化裂解,其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳
态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应,转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子,光信号由光电倍增管按
特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量
成正比,而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比,故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。
2、电子发光,主要技术特征是:将至少两只LED芯并联后形成一组发光电路,通过金属导线联接电源脚座;也可以将上述一组发光电路设置成为多组发光电路,通
过金属导线并联后接电源脚座。其有益效果是造型小巧美观,耗电量小,亮度高使用寿命长,大大降低了照明灯的制造和使用成本。现有应急灯如果以充电电池作为
电源,使用电子发光管则可延长照明时间5至10倍。
3、“化学发光法”指的是什么
化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂,偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。
化学发光现象是一种常见的自然现象。
化学发光是物质在化学反应过程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象,如:REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理,待测样品(或标样)被引入到高温裂解炉后,在1050℃左右的高温下,样品被完全气化并发生氧化裂解,其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应,转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子,光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比,而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比,故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。
4、化学发光法和电化学发光哪个准确
化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰,提高了检测的灵敏度,扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差,会对一个系列的化合物做出反应,而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素,在不同的环境体系中,发射强度和时间的曲线有较大的差别,所以必须严格控制外界的各种因素。
5、关于化学发光检测法
化学发光是定量的检测,不过有些仪器测试的结果准确度比较受质疑。被检测物质的多少是根据血液中抗原或者抗体数目的多少,化学发光就是基于免疫反应来进行检测。
6、有哪位大神解释一下电化学发光法,跪谢
化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点,广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。
在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。
化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 (光辐射) 所吸收的能量来源不同。
体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。
(6)化学发光法扩展资料依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为:
1)普通化学发光分析法(供能反应为一般化学反应)。
2)生物化学发光分析法(供能反应为生物化学反应;简称BCL)。
3)电致化学发光分析法(供能反应为电化学反应,简称ECL)等。
根据测定方法该法又可分为:
1)直接测定CL分析法。
2)偶合反应CL分析法(通过反应的偶合,测定体系中某一组份)。
3)时间分辨CL分析法(即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定)。
4)固相、气相、液相CL分析法。
5)酵联免疫CL分析法等。
7、什么是化学发光分析方法?
化学发光分析测定的物质可以分为三类:第一类物质是化学发光反应中的反应物;第二类物质是化学发光反应中的催化剂、增敏剂或抑制剂;第三类物质是偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂等。这三类物质还可以通过标记方式用来测定其他物质,进一步扩大化学发光分析的应用范围。
化学发光反应的发光类型通常分为闪光型(flash type)和辉光型(glow type)两种。闪光型发光时间很短,只有零点几秒到几秒。辉光型又称持续型,发光时间从几分钟到几十分钟,或几小时至更久
8、关于光泽精化学发光法
常用的几种SOD检测方法:
1. 分光光度法
分光光度法是最为典型的检测SOD的方法,这种方法使用了细胞色素 C(cytochrome C)或者氮蓝四唑(NBT)(图1)。用cytochrome C的还原法来检测O2-是因为还原后的cytochrome C会生成紫色的染料(图解 2)。这是自SOD被发现以来最常用的方法。
Cyt(FeⅢ) + O2- — Cyt(FeⅡ) + O2
因为cytochrome C很容易被NADPH还原酶或者其他的还原剂所还原,因此必须要考虑样品的污染因素。而且,这种方法需要每隔1.5分钟就要察看一下,因此不适合做大批量的实验。NBT法的原理是生成不溶于水的蓝色甲臢染料(lmax: 560 nm)去和O2-反应。这种染料不溶于水,在做长时程分析时会生成不均一的沉淀物,从而影响实验数据的重现性。为了得到水溶性的甲臢染料,许多改良后的方法如添加BSA被人们所采用。但是,添加了不必要的蛋白质会使数据分析变得十分复杂,而且NBT会被多种还原剂所还原。NBT的这种特性被用于酮胺的检测,酮胺可以作为糖尿病的标记物并且是Maillard反应的中间体。NBT法的最大缺点是即使加入过量的SOD也不能获得100%的抑制率,原因是NBT会与黄嘌呤氧化酶直接反应。
2. 化学发光法
用于O2-检测的化学发光探针同样也能用于SOD的检测,这种探针分为2种,一种是光泽精,另一种是荧光素衍生物(MCLA)。这种化学发光反应对pH有高度的依赖性。例如,光泽精只有在pH 9.0或者更高处会发出强烈的化学光。因此,在生理的pH条件下用这种方法检测SOD是不可行的。另一方面,MCLA在生理条件下能够发出较强的化学荧光,因此可以用于人脑的Cu,Zn-SOD活性的检测。但是,MCLA不适合用作SOD检测的探针,因为它不单单和O2-反应,还会和单质氧反应。而且MCLA与溶解氧反应后会发出化学光,转移的金属离子还会加速氧化反应。
3.电子自旋共振(ESR)光谱法
在室温下,溶液中O2-的ESR信号不能直接被检测出,但能够通过自旋捕捉法间接获得。最常见的诱捕剂是5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide(DMPO)。由于O2- 诱捕DMPO会产生一个特殊的光谱图,因此ESR法是O2-检测的方法中特异性最好的一种。然而,DMPO与O2-间的二阶速度常数比O2-自发反应常数相对要低,因此需要向溶液中加入大量的DMPO(如:终浓度为0.45M)。这样,每次试验所要用的DMPO将花去大笔的经费。
这种方法的另一个问题是在实验中需要一套较为昂贵的ESR设备。
4.利用水溶性四唑盐检测SOD的新方法
为了克服上述的诸多问题,我们在做SOD检测时需要考虑如下几个方面:实验设备要简单、经济,pH灵敏度要低,对O2-有高度的特异性。如果用分光光度计作为一种简单的实验设备的话,就需要一种与cytochrome C和NBT相似的比色探针。检测中最重要的一点是在没有其他物质干扰的情况下,测定出SOD100%的抑制率。为了得到一种新的检测SOD的方法,我们对还原后能生成水溶性甲臢的四唑盐作了一系列的实验
9、什么是化学发光法检测NO
某物质在进行化学反应时,由于吸收了反应时产生的化学能,而使反应产物分子激发至激发态,受激分子由激发态回到基态时便发出一定波长的光,这种吸收化学能使分子发光的过程称为化学发光。利用化学发光建立起来的分析方法为化学发光分析。NO检测属气态化学发光分析。
10、化学发光包括哪些方法?
化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。
依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为:
1 )普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ;
2 )生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应;简称 BCL) ;
3 )电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应,简称 ECL) 等。
根据测定方法该法又可分为:
1 )直接测定 CL 分析法;
2 )偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合,测定体系中某一组份;
3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ;
4 )固相、气相、掖相 CL 。分析法;
5 )酵联免疫 CL 分析法等。