1、脑胶质瘤是不是脑癌？
您好，
脑胶质瘤恶性程度还是较高的。
脑胶质瘤（脑胶质细胞瘤）约占颅内肿瘤的46%。脑胶质瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%。
外科手术切除主要达到减少胶质瘤细胞数量、缓解荷瘤症状、暂时降低颅内压脑胶质瘤完成肿瘤病理诊断等四个诊疗目的。
上述分析如果对您有帮助，望采纳。
2、恶性胶质瘤是癌症吗，为什么不能彻底治好？
胶质瘤是良性肿瘤，不会转移，但是不能根治。因为即使手术切除后也会复发。
脑胶质细胞瘤，是境界瘤，不发生转移。瘤细胞无限增生造成压迫症状，是脑瘤的危害。脑瘤可以发生在任何年龄，但是10岁和40岁是高峰。儿童多见于小脑幕之下，成人多见小脑幕之上。病理学分为：A神经胶质细胞瘤。B脑膜瘤。C胚胎组织肿瘤。D间叶组织肿瘤。E垂体腺瘤。
脑胶质细胞瘤经过组织增生的漫长阶段，大约需要2—20年，其胶元纤维的包围圈越来越薄弱，因此瘤块能够生长很大。也就是说，脑胶质细胞瘤，是缺乏硬蛋白。
脑胶质细胞瘤可以手术，但是破坏了胶元纤维包围圈，促使瘤块再发。
脑胶质细胞瘤病人有几个特殊症状需要注意：
①平卧头疼是脑胶质细胞瘤的最早症状。这是颅内压轻度升高。为此，很多人不敢睡低枕头。而很多病人并不介意，认为是个习惯问题。
②头疼加重时，发生喷射性呕吐。这是迷走神经受到刺激。很多病人也不介意，认为是吃的不合适。
③视力减退，或者视野缺损。这是肿块压迫视神经。很多病人也不介意，认为是年纪老了。
④上述三个问题严重了，病人才想起来到医院检查。使用CT扫描，能够轻易发现脑胶质细胞瘤。⑤大脑的胶质细胞瘤。额叶有精神障碍；顶叶有感觉障碍；颞叶有听觉障碍；枕叶有视觉障碍。
⑥胼胝体的胶质细胞瘤，有精神衰退现像。比如：淡漠，嗜睡，记忆力减退。
⑦卵圆孔中央和基底节的胶质细胞瘤，会出现偏瘫。
⑧桥脑的胶质细胞瘤，会出现交叉性偏瘫。
⑨中脑的胶质细胞瘤，会出现严重的脑水肿。松果体和蝶鞍部的胶质细胞瘤，会出现性早熟。
⑩小脑的胶质细胞瘤，会出现运动失调。
3、胶质瘤是癌症吗
目前胶质瘤总共分为四级，一级属于良性肿瘤，二级到四级均为恶性肿瘤，恶性肿瘤才能称得上癌症。所以不能笼统的把胶质瘤算成癌症。但是不管几级的，胶质瘤真的都挺难治得。认识的很多病友，尤其是胶质瘤四级的预后都很差。还有一种情况就是长在脑干位置上的胶质瘤，一听到脑干感觉就没治了，国内很多医院目前都不敢做脑干位置的手术，因为太深，而且稍有不慎，就会影响呼吸，运动等，甚至会带来生命危险。国内目前能做脑干手术的估计也就天坛医院了，张俊廷，张力伟都是病友圈做脑干手术厉害的医生。不过经常也有他们接不了的患者。之前在胶质瘤群里就见过一个病友，脑干位置，天坛也不敢接。幸运的是他家里条件好，找到了出国看病得渠道，寻求巴特朗菲教授为他做了手术，记得当时好像是不到一周就出了icu，而且康复的很好，切的很干净，也没有神经功能损伤，加上他级别比较低，现在恢复的都挺好。但是费用真的shi有点高，真的不是一般家庭能够承受的起的，这或许就是有钱人的快乐吧。没钱的想要拿钱去救命，却不得其法，有钱的是拿钱续命。
4、脑胶质瘤是癌症吗
您好，很多患者都会问这个问题。肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，一般所说的癌即指恶性肿瘤而言。然而脑胶质瘤为恶性，那么脑胶质瘤是癌症。胶质瘤因起源于神经胶质细胞而得名，是最常见的脑和脊髓肿瘤。进20年来，脑胶质瘤患者数量逐年递增，由于此病发展迅速，恶性程度高，严重威胁到了人们的生命，被称为“第一杀手”最有效的措施是遏制肿瘤的生长，此时患者应该做的就是采取相应的治疗措施 ，这是胶质瘤患者的关键。
5、胶质瘤和癌症一样么？胶质瘤的全称是什么啊，应该怎么治疗？
你好，神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为胶质瘤。
治疗上也是西医的手术放化疗以及中医中药的治疗，这几大块组成的，要根据患者的不同情况给予不同的治疗方案。
6、胶质瘤是什么癌症
您好,胶质瘤是神经系统的恶性肿瘤,其恶性程度随着级别的升高而增高,一般建议选择安全性高,准确性高的伽玛刀进行治疗,同时再根据患者的具体的病理,病位,病证以“三辨治癌”的理论选择扶正抗癌的中药进行治疗,调节患者的体质,控制病情的发展,提高生活质量,延长生命.
7、脑胶质瘤是不是一定是恶性肿瘤？
你好，脑胶质瘤并不全部都恶性的肿瘤，大多数还是属于良性的肿瘤，但关键是生长的部位太特殊了，即使是良性的肿瘤在颅内对健康的危害也非常大。
8、胶质瘤就一定是癌证？？请介绍一下什么叫胶质瘤？？
胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。
胶质瘤的分类方法很多，临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑；胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；髓母细胞瘤发生于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第4脑室；少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。
胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。
胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。
胶质瘤的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，定性诊断正确率可在90%以上。胶质瘤的治疗，由于肿瘤呈浸润性生长，与脑组织无明确分界，难以彻底切除，术后进行放射治疗、化学治疗、免疫治疗、中药治疗极为必要。手术治疗的原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除。位于额叶或颞叶的肿瘤，可作脑叶切除。当额叶或颞叶肿瘤范围较广不能全部切除时，可同时切除额极或颞极作内减压术。肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者，宜注意保存神经功能，适当切除肿瘤，避免发生严重后遗症。脑室肿瘤宜从非功能区切开脑组织进入脑室，尽可能切除肿瘤，解除脑梗阻。位于丘脑、脑干的胶质瘤，除小的结节性或囊性者可作切除外，一般作分流术，缓解增高的颅内压后，进行放射治疗、中医中药治疗等综合治疗。
据中外有关资料显示，恶性脑肿瘤手术后放疗、化疗后平均存活率不足一年。偏良性的脑肿瘤大多手术不易切除干净，伽玛刀、X刀、放射治疗并不能彻底杀灭肿瘤细胞。而且容易复发，免疫疗法和传统的中医活血化瘀、以毒攻毒等疗法，疗效也不确切。