利培酮的功效和作用

1、维思通有镇静作用吗

维思通（是利培酮的抄一个商品名）三字反过来读就是通思维，这只是一个巧合，维思通是该药英文名Risperidone的译音。在急性发病期，维思通的疗效和其他抗精神病药效果差不多，可以明显改善患者的思维障碍，在短时期的发病期治疗，维思通的疗效并不是十分突出的。但是，精神分裂症治疗是长期的，在缓解期，维思通镇静作用少，有助改善认知功能，对维持治疗是十分有利的。
发病期治疗如同短跑运动，维思通不算优秀选手；长期治疗好比长跑运动，在长期治疗时维思通是一个佼佼者。精神分裂症治疗类似长跑运动，不应以起跑不久的快慢做评判标准，长跑过半方能见优劣。由于许多抗精神病药有明显的镇静作用或锥体外系副反应，可影响患者的长期服药

2、维思通利培酮片的功效与作用有哪些?

您好,利培酮片适应症用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状版态的明显的阳性症状权(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,维思通可继续发挥其临床疗效。建议注意休息,保持心情愉快,少熬夜加班,多吃些助睡眠食物,少吃辛辣刺激油腻之品。必要时去正规医院看中药治疗。以上是对维思通利培酮片的功效与作用有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

3、利培酮吃多久有效果

你好!目前国内外抗精神类西药治疗精神病有一定的控制作用,但副作用很大内,依赖性和容抗药性较强,对心肝肾功能有一定的损害,对被控制后的患者大脑反应迟钝,言语迟缓,呆滞,发胖,心率不齐,嗜睡,内分泌失调,患者不能正常有效地工作和生活等,一旦药量不足或停药就会出现复发,之所以西医称之为世界难题.
就该症布-依中草药治疗效果较好,它在没有副作用及没有依赖性和抗药性的前提下见效快,标本兼治,愈后不复发,被治愈的患者完全跟病前一样.该药在治疗精神类疾病中,对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短,量小的患者见效较快,最快的7天（一个疗程）就可以痊愈.对服用过抗精神类西药（分传统西药）的患者如果是传统西药,如氯丙嗪之类药的见效相应较快,如果是现代西药,以维思通为代表的西药见效相应较慢,因为它们的依赖性和抗药性较大,所以见效要慢一些,接受该药治疗的患者,需要在服用布-依中草药的同时对原服用的西药需要慢慢地减量,防止在治疗过程中出现反弹.

4、利培酮有安眠作用么?和安定比起来咋样?

利培酮是新型来抗精神病药物的一种自，具有一定的镇静作用，安定是苯二氮卓类药物，是安眠药。如果是轻中度抑郁症，服安定类的药物应该就可以起效了。但是另一方面，如果长期失眠，服用安定的话是会产生依赖作用的。
利培酮用于抗精神分裂症时可能会产生副作用，但是它用于镇静安眠时，用量较小，一般不会产生副作用的。

5、关于抗精神病药 利培酮片

肯定不一样啊，一来个2.5元一片一个一自块不到，虽然说是一样，其实有效成分含量和吸收都可能不同，所以急性期通常用杨森的利培酮，维持期就用卓夫，效果肯定是维思通好。至于专利的事，我查不到，但是应该要不就是利培酮专利是强生的，齐鲁生产利培酮时已经到期，要不就是齐鲁买了专利，总不会有其他可能吧？

6、利培酮的功效和作用是怎样的？

利培酮为苯丙异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。内本品也能容与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状。

但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

(6)利培酮的功效和作用扩展资料：

利培酮口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影响，用药1小时后即达血药峰浓度，消除半衰期约为3小时，大多数患者在1天内达到稳态。

在体内部分代谢为9-羟利培酮，具有药理活性，其消除半衰期为24小时。本品大部分从肾脏排泄。老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。

7、请问利培酮会对脑功能有什么损害呢？

利培酮片是治疗精神分裂的常用药，长期服药会抑制中枢神经，所以大脑会感觉有点迟钝，停药后就会逐渐好转，但药物本身是不会致使智力变差的。建议遵造医嘱合理用药，平时放松心情，保持乐观情绪，避免不良刺激。

8、利培酮口崩片和利培酮效果一样吗

抗精神药物，不光又锥体反应，还会导致性功能障碍，又全身性的副作用，对智力又严重的负面影响！

9、什么药与盐酸齐拉西酮主治功效一样,但副作用比盐酸齐拉西酮少,如利培酮和奥氮平如何?

奥氮平副作用小，就是发胖

10、服利培酮不能吃什么

利培酮,商品名及别名--维思通,没有损害智力的副作用，极易产生锥体外反应。现在临床上一般用复方吡拉西坦脑蛋白水解物片替代治疗。 分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49 性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色； 2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。 编辑本段药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。 编辑本段药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。 编辑本段作用与用途 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。 编辑本段不良反应 1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。 2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。 3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。 4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。 5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。 6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。 7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。 8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。 9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。 10.抑郁，加重抑郁。 11.荷尔蒙水平升高。 编辑本段禁忌症与注意事项 禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。 注意事项 1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。 2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。 3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。 4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。 5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。 6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。 7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。 8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。 9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。孕妇及哺乳妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9—羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此，服用本品的妇女不应哺乳 。 编辑本段儿童、老人用药须知 儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。 老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。 编辑本段药物相互作用 1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。 3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。 4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。 编辑本段临床研究 【功效主治】 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 【化学成分】 本品主要成份为利培酮。 其化学名称为：：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 分子式； C23H27FN4O2 分子量；410.49 【药理作用】 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与?? H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。 【药物相互作用】 1 本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2 酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。 3 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。 4 当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。 【不良反应】 1 与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。 2 较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。 3 可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除. 4 偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。 5 会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。 6 偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。 7 会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。 8 偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。 9 有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。 【禁忌症】 已知对本品过敏的患者禁用。