稳态血药浓度

1、血药浓度达到稳态水平需多少个半衰期

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。 连续用药回须经5个半衰期答达到稳态血药浓度。此题t 1/2=36， 五个1/2，即36*5=180（小时）=8（天），药物浓度才能达到稳态，此题不需要公式计算，推算就可以得知。

2、经过多少个半衰期可以达到稳态血药浓度

地高辛成人口服饱和量是1毫克到1。5毫克，每天给药0。25毫克，7到10天即血药浓度可达到稳态水平。算法：药物的半衰期乘以5或6，

3、什么是稳态血药浓度?

血药稳态浓度抄: 恒比消除的药物在袭连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady state concentration,Css),又称坪浓度或坪值.但恒量消除的药物在吸收速度大于消除速度时,提内药物蓄积,血药浓度会无限制的增高.

4、什么是平均稳态血药浓度?写出表达式。

平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药专浓度属-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。

当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css表示。计算通式为：

5、简述生物利用度、半衰期和稳态血药浓度的临床意义。

生物利用度：

生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

半衰期：

放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期。随着放射的不断进行，放射强度将按指数曲线下降，放射性强度达到原值一半所需要的时间叫做同位素的半衰期。

稳态血药浓度：

药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。

(5)稳态血药浓度扩展资料：

生物利用度的影响因素

1、化合物的理化特性：立体化学结构（包括手性）、进入细胞膜的比例、分子量、分子体积、pKa、溶解度、渗透性、亲水亲脂性、化合物稳定性、分配系数、剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件等。

2、胃肠道环境和解剖生理状态：胃肠道内液体的作用（肠pH值、胆汁的影响、淋巴液流量等），药物在胃肠道内的转运情况（小肠上皮细胞中各种特异性转运系统和多药耐药性（MDR）、p－糖蛋白等），吸收部位的表面积与局部血流，药物代谢的影响，肠道菌株等。

3、其他因素：病理状态、基因差异、个体差异、种族差异、药物相互作用、药物与饮食、营养的相互作用等。

6、什么是稳态血药浓度？如病情需要立即达坪值，应如何给药？

稳态血来药浓度是指药源物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。药物的给药时间通常是以药物的半衰期来决定！如需立即达坪值，可以负荷给药，即首剂加倍！但应该根据具体药物来决定，不是所有药物都能首剂加倍的！

7、血药浓度、药峰浓度、达峰时间、血药稳态浓度的名词解释？

血药浓度：血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。

药峰浓度：药峰浓度系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。药峰浓度与药物的临床应用密切相关。药峰浓度达到有效浓度才能显效，而如高出了安全的范围则可显示毒性的反应。此外，药峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标。

达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。

血药稳态浓度：恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高，呈现规律的波动；当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.随着给药次数的增加，血药浓度不断递增，但递增的速度逐渐减慢，直至血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度。

药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。

药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。

(7)稳态血药浓度扩展资料

药物代谢动力学

药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。

少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解溶解后才可能被吸收。

8、药理学中稳态血药浓度的特点是什么

分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高， 经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

9、首剂加倍确实可以迅速达到稳态血药浓度吗

稳态血药浓度是指药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐专增高,经4～5个半衰期属可达稳定而有效的血药浓度,此时药物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度,也称坪值.药物的给药时间通常是以药物的半衰期来决定!如需立即达坪值,可以负荷给药,即首剂加倍!但应该根据具体药物来决定,不是所有药物都能首剂加倍的!