达美康缓释片

1、达美康缓释片的药品概况

药品名：格列齐特缓释片
英文名：Gliclazide Modified Release Tablets（DLAMICRONMR）
成分：化学名称：l-（3-氨杂双环[3.3.0]辛-3-基）-3-对甲苯版磺酰脲
性状：白权色椭圆形片。两面有刻印，一面印有“DIA30”，另一面印有施维雅公司标记。
适应症：当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖的成人非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型）病人。
禁忌：
已知对格列齐特或其中一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏。
1型糖尿病：
糖尿病昏迷前期，糖尿病酮症酸中毒；
严重肾或肝功能不全：对这些病例建议应用胰岛素；
应用咪康唑治疗者，
妊娠期间口服降糖药不适用，哺乳期妇女禁止使用格列齐特。

2、格列美脲片与达美康(格列齐特缓释片)哪个好

达美康缓释片用于治疗糖尿病(Ⅱ型)的一种药物。那么，? 格列美脲片主要成份为：格列专美脲。为第三代磺酰脲类口属服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不楚。 而达美康(格列齐特缓释片)适用于当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。 该研究表明达美康能降低FPG和PPG，与其他作用时间较短的磺酰脲类(SU)口服降糖药物相比，降低空腹血糖的效果可能更好，此外，还有降低胆固醇蓄积，降低血液黏滞度，改善微循环的作用。由以上资料显示，达美康(格列齐特缓释片)疗效显著。而且会员购药更加实惠，让大家买的起药，看的起病!

3、达美康和 格列齐特缓释片一样吗

　达美康格列齐特片是第二代磺脲类降血糖药，作用较强，用于2型糖尿病，成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病变者，那么，达美康格列齐特片和缓释片一样吗?有什么区别?
格列齐特缓释片和格列齐特片，这是类似药物，就是达美康，是降血糖的常用药物。格列齐特片2和格列齐特片缓释片两种药物成分是一样的，只是作用方式不同。缓释片作用更平缓，维持时间更长，30mg的剂量可获得同普特剂型80mg相似的降糖效果。因此，使用更方便，低血糖发生更少。
达美康缓释片，是由施维雅公司生产的，用于治疗糖尿病(Ⅱ型)的一种药物，口服，仅用于成年人。每日1次，剂量为1至4片，30至120mg。建议于早餐时服用。如某日忘记服用药物，第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样，应根据患者的代谢反映(血糖，HbAlc)来调整剂量。
首次建议剂量为每日30mg。
1.如血糖水平令人满意，可采用此剂量用作维持治疗;
2.如血糖水平不佳，剂量可逐次增加至每日60，90或120mg，每次增量间隔至少1个月，治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况，可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。
3.用格列齐特缓释片代替格列齐特80mg：
4.格列齐特80mg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时，必须提供血糖监测。
5.用格列齐特缓释片代替其他口服降血糖药物：
格列齐特缓释片可代替其他口服治疗糖尿病药物治疗。在这种情况下，必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。
一般换用格列齐特缓释片时无需过渡期，开始以剂量为30mg为较好。然后如前述按照患者的血糖情况进行调整。
如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释片，为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险，需有几天的治疗窗口期进行调整。
格列齐特片口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～ 12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。
格列齐特片治疗糖尿病有好疗效，不过长期服用有一些不良反应，希望大家还是要在医生的嘱咐下，按照正确的用量用法服药，保疗效。

4、达美康(格列齐特缓释片)饭前饭后服用有区别吗

有区别。

达美康(格列齐特缓释片)应饭前半个小时服用，吃饭不易过饱吃七分饱，少吃糖分大的和多淀粉的食物。

饭前由于胃和小肠腔内基本上无食物，此时服药，不会受食物的干扰而影响吸收，能迅速而完全地发挥药物的作用。

因此，凡是要求药物充分、快速吸收，而无刺激性的药物，均应在饭前口服除必须在饭前服下和必须在睡前服下的药物，其余都可在饭后口服。特别是对胃有刺激性的药物。

药物饭前吃与饭后吃的区别：

1、吃药要看药物的药性来决定饭前服用还是饭后服用的，比如增加胃动力力的药就应该在饭前30分钟服用，而一些刺激性比较强的药物就应该在饭后30以后服用，这样不会刺激到胃部。

2、药物一般是在肠道内吸收，和胃关系不大 如果药物长时间在胃里，因为它的酸性环境，还会影响药物的吸收。饭前吃药可以尽快的让药物进入肠道，有利于吸收所以大多数药物，应该饭前吃 一般对胃刺激大的药。

饭后吃，比如非甾体抗炎药 饭后吃吸收吸收更好的药，饭后吃，维生素 还有一些治胃病的药饭后吃

3、有的是临睡前吃，这样在人睡觉以后，药物的血药浓度达到峰值，药品的药物吸收率就高，就是人服用以后，疗效会比较明显。

(4)达美康缓释片扩展资料：

1、宜饭前服用的药物

健胃药小儿散、龙胆大黄片、健胃宝、胃炎胶囊等，主要借助于他们的苦味刺激味蕾和末梢神经，促进唾液和胃液的分泌，应在饭前服用，且不能加入糖和果汁等。另外，硫糖铝、果胶铋、枸橼酸铋钾等胃黏膜保护剂，因要在溃疡面或炎症处形成一层保护膜，所以也需在饭前服用。

胃肠动力药吗叮啉(多潘立酮)、甲氧氯普胺(胃复安)、西沙比利(普瑞博思)等，宜饭前30分钟服用。因为是胃肠动力药，所以不能与解痉药如颠茄片、山莨菪碱等合用。

止泻药药用碳片或思密达，饭前服用便于发挥吸附胃肠道内有害物质及气体的作用。又如鞣酸蛋白于饭前服用，可较快地通过胃部进入小肠，发挥止泻作用。

滋补药如人参、鹿茸精、十全大补膏等宜在饭前服用，以便充分吸收，发挥作用。

其他需饭前服用的药物有罗红霉素(饭后服用吸收减少)、阿奇霉素、阿仑磷酸钠、鱼肝油、诺氟沙星、洛美沙星、头孢氨苄、雷尼替丁、地尔硫卓、碳酸氢钠、阿司米唑、左旋米唑(驱虫药)、格列吡嗪、阿卡波糖、格列齐特、伏格列波糖、头孢克洛(新达罗)、氨苄西林、利福平、利福定、利福喷汀等。

卡托普利、四环素类饭后服比空腹吸收减少30%～50%。食物也能影响异烟肼、利福平、氨苄西林的生物利用度。头孢克洛饭前服与饭后服总吸收相同，但峰浓度为空腹的50%～75%。

2、宜饭后服用的药物

助消化药多酶片、六神曲、乳酶生(表飞鸣)在饭后15分钟服用，可使药物与食物拌和在一起，发挥最大效用。

抗酸药胃舒平、法莫替丁等在饭后胃酸分泌量最大时服，可使溃疡面少受刺激，有利修复。

消炎止痛药消炎痛、阿司匹林、吲哚美辛、炎痛喜康，饭后服可减少对胃黏膜的刺激。

维生素类维生素B2、维生素C、复合维生素B饭后服用在胃内停留时间长，吸收更完全

其他宜饭后服用的药物西咪替丁、头孢呋辛、伊曲康唑、对乙酰氨基酚、茶碱缓释片、硫普罗宁、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸钙(各种钙剂在酸性条件下吸收好)、氨茶碱、异烟肼、黄连素、盐酸氨溴索(贝莱片、贝莱口服液)、强力霉素、丙戊酸钠、卡马西平、替硝唑等。

5、达美康缓释片

格列齐特(Gliclazide 商品名达美康)，是法国施维雅药厂研制的第二代磺脲类降糖药。 返回本药的初步介绍 [药理作用] （1）。达美康的主要药理作用是促进胰岛素的分泌，它增加餐后胰岛素分泌的第一相而不超过正常的增加其第二相，而不产生高胰岛素血症。同时它还能促进胰岛素受体数目，通过胰岛素受体后机制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促进肌肉对葡萄糖的利用。 （2）．恢复正常的血小板功能：可显著减低血小板粘附于血管壁及减低ADP诱导的血小板互相凝聚，从而可能降低血栓的形成。 （3）．达美康降低血栓素、增加前列环素的生成，从而恢复2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同时改善血脂的紊乱。减少心血管病的危险因子。这些作用并不依赖于血糖的控制。 （4）．血管壁纤维蛋白溶解系统的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，达美康对糖尿病的t-PA相关的纤溶活性有显著的代谢之外的作用，使血管壁的纤溶活性正常化。 （5）．在糖尿病中，自由基活力是增高的，它对血管内皮细胞有很强的毒性作用。自由基能增加脂质的过氧化，后者除了影响动脉周样硬化的形成，还可通过激活花生四烯酸途径而抑制前列环素合成酶的活性。从而形成过多的TXA2，导致血小板凝聚性的增加，促进微血栓的形成。达美康具有强力的自由基清除功能，显著改善2型糖尿病病人的氧化状态，降低血小板的反应性。 本品口服后，吸收迅速，2-6小时（有明显个体差异，平均4小时）血浆浓度达峰值，半衰期为6-14小时（平均12小时），药效可维持12小时。它在肝内代谢产生至少有8种代谢产物，但均无降糖作用，这些代谢产物和少部分原形药有60%-70%自肾脏排出，另有10%-20%自胃肠道排出。在伴有慢性肾功能障碍的糖尿病病人中，本品的血浆清除率和半衰期与健康的志愿者相比无明显差异。在大多数情况下，肾功能障碍者的用量无需调整。如有严重肾功能衰竭者，当禁用。 〔用途〕用于2型糖尿病病人。经饮食治疗后其血糖尚不能达到正常者。 〔用法和用量〕一般应在餐前口服 开始每日40mg-80mg,一日1－2次，以后可根据血糖调整剂量至一日80mg-240mg，分2－3次服，血糖稳定后可改用维持量。 〔不良反应〕偶有轻度恶心、头昏、皮疹、低血糖反应等。 〔药物相互作用〕本品与磺胺药、保泰松、双香豆素、青霉素、心得安等合用时，用量应相应减少，以免发生低血糖反应。与抗凝血药合用时，应经常作相应的凝血检查。 〔禁忌症〕1型糖尿病病人、妊娠、哺乳期妇女，严重肝、肾功能衰竭者忌用。

6、达美康缓释片的作用

格列齐特(Gliclazide 商品名达美康)，是法国施维雅药厂研制的第二代磺脲类降糖药。 返回本药的初步介绍

[药理作用]

（1）。达美康的主要药理作用是促进胰岛素的分泌，它增加餐后胰岛素分泌的第一相而不超过正常的增加其第二相，而不产生高胰岛素血症。同时它还能促进胰岛素受体数目，通过胰岛素受体后机制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促进肌肉对葡萄糖的利用。

（2）．恢复正常的血小板功能：可显著减低血小板粘附于血管壁及减低ADP诱导的血小板互相凝聚，从而可能降低血栓的形成。

（3）．达美康降低血栓素、增加前列环素的生成，从而恢复2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同时改善血脂的紊乱。减少心血管病的危险因子。这些作用并不依赖于血糖的控制。

（4）．血管壁纤维蛋白溶解系统的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，达美康对糖尿病的t-PA相关的纤溶活性有显著的代谢之外的作用，使血管壁的纤溶活性正常化。

（5）．在糖尿病中，自由基活力是增高的，它对血管内皮细胞有很强的毒性作用。自由基能增加脂质的过氧化，后者除了影响动脉周样硬化的形成，还可通过激活花生四烯酸途径而抑制前列环素合成酶的活性。从而形成过多的TXA2，导致血小板凝聚性的增加，促进微血栓的形成。达美康具有强力的自由基清除功能，显著改善2型糖尿病病人的氧化状态，降低血小板的反应性。

本品口服后，吸收迅速，2-6小时（有明显个体差异，平均4小时）血浆浓度达峰值，半衰期为6-14小时（平均12小时），药效可维持12小时。它在肝内代谢产生至少有8种代谢产物，但均无降糖作用，这些代谢产物和少部分原形药有60%-70%自肾脏排出，另有10%-20%自胃肠道排出。在伴有慢性肾功能障碍的糖尿病病人中，本品的血浆清除率和半衰期与健康的志愿者相比无明显差异。在大多数情况下，肾功能障碍者的用量无需调整。如有严重肾功能衰竭者，当禁用。

〔用途〕用于2型糖尿病病人。经饮食治疗后其血糖尚不能达到正常者。

〔用法和用量〕一般应在餐前口服 开始每日40mg-80mg,一日1－2次，以后可根据血糖调整剂量至一日80mg-240mg，分2－3次服，血糖稳定后可改用维持量。

〔不良反应〕偶有轻度恶心、头昏、皮疹、低血糖反应等。

〔药物相互作用〕本品与磺胺药、保泰松、双香豆素、青霉素、心得安等合用时，用量应相应减少，以免发生低血糖反应。与抗凝血药合用时，应经常作相应的凝血检查。

〔禁忌症〕1型糖尿病病人、妊娠、哺乳期妇女，严重肝、肾功能衰竭者忌用。

7、达美康缓释片的用法用量

口服，仅用于成年人。每日1次，剂量为1至4片，30至120mg。建议于早餐时服用。
如某日忘记服用药物，第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样，应根据患者的代谢反映(血糖，HbAlc)来调整剂量。
首次剂量
首次建议剂量为每日30mg。
如血糖水平令人满意，可采用此剂量用作维持治疗;
如血糖水平不佳，剂量可逐次增加至每日60，90或120mg，每次增量间隔至少1个月，治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况，可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。
用格列齐特缓释片代替格列齐特80mg：
格列齐特80mg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时，必须提供血糖监测。
用格列齐特缓释片代替其他口服降血糖药物：
格列齐特缓释片可代替其他口服治疗糖尿病药物治疗。在这种情况下，必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。
一般换用格列齐特缓释片时无需过渡期，开始以剂量为30mg为较好。然后如前述按照患者的血糖情况进行调整。
如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释片，为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险，需有几天的治疗窗口期进行调整。
在换用本药物时，建议遵照前述首次服用格列齐特缓释片治疗所采用的步骤，即首次治疗剂量每日30mg。

8、达美康(格列齐特缓释片)的功效作用是什么 效果好不好

同时它还能促进胰岛素受体数目，通过胰岛素受体后机制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促进肌肉对葡萄糖的利用。那么，达美康(格列齐特缓释片)的药理作用?治疗糖尿病的原理是什么?
达美康是格列齐特(gliclazide)的商品名，是法国施维雅药厂研制的第二代磺脲类降糖药。主要用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。可与双胍类口服降血糖药合用于单用不能控制的患者，与胰岛素合用治疗胰岛素依赖型糖尿病，可减少胰岛素用量。
达美康的主要药理作用是促进胰岛素的分泌，它增加餐后胰岛素分泌的第一相而不超过正常的增加其第二相，而不产生高胰岛素血症。同时它还能促进胰岛素受体数目，通过胰岛素受体后机制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促进肌肉对葡萄糖的利用。二是恢复正常的血小板功能：可显著减低血小板粘附于血管壁及减低adp诱导的血小板互相凝聚，从而可能降低血栓的形成。三是达美康能降低血栓素、增加前列环素的生成，从而恢复2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同时改善血脂的紊乱。减少心血管病的危险因子。这些作用并不依赖于血糖的控制。血管壁纤维蛋白溶解系统的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，达美康对糖尿病的t-pa相关的纤溶活性有显著的代谢之外的作用，使血管壁的纤溶活性正常化。
在糖尿病中，自由基活力是增高的，它对血管内皮细胞有很强的毒性作用。自由基能增加脂质的过氧化，后者除了影响动脉周样硬化的形成，还可通过激活花生四烯酸途径而抑制前列环素合成酶的活性。从而形成过多的txa2，导致血小板凝聚性的增加，促进微血栓的形成。达美康具有强力的自由基清除功能，显著改善2型糖尿病病人的氧化状态，降低血小板的反应性。
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9、达美康缓释片价格？达美康缓释片说明书？

可以上金象复网参考价制钱，我在这个网站上买过药，质量有保证，还能便宜，挺好的
【性状】 本品为白色薄膜衣片
【注意事项】 1、低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者
【包装规格】 30mg*30片
【用法与用量】 口服