a受体阻滞剂

1、α1受体阻滞剂怎么治疗前列腺增生

α1受体阻滞剂治疗前列腺增生的机制是由于药物抑制了前列腺增生患者前列腺平滑肌中的α1受体版，引权起平滑肌舒张、松弛，从而减轻了前列腺组织对于尿道的压力，减轻了尿道梗阻。
前列腺增生患者由于前列腺腺体组织增生，前列腺内平滑肌张力增加，从而导致尿道受到压迫，产生前列腺增生的尿道症状
。前列腺平滑肌上分布着许多α1受体，特别是当前列腺组织增生时，这种受体也相应增加。α1受体受到交感神经的控制，当α1受体激活时，可以起到收缩平滑肌的作用。前列腺增生患者前列腺组织中α1受体数量增多，并且处于高度激活的状态，这就使前列腺平滑肌处于高张力状态，压力传递到尿道，加重了尿道的梗阻。
α1受体阻滞剂就是针对前列腺增生的这种情况研制的，服用这种药物可以阻滞α1受体，松弛平滑肌，有效改善排尿困难的症状。并且由于这列药物有减低血压和舒张血管的作用，特别适合高血压病、下肢动脉硬化等患者服用。哈乐、马沙尼以及国产的特拉唑嗪都属于此类药物。

2、a受体阻滞剂有哪些

?

3、α-受体阻滞剂是什么? 都有哪些药是其类 作用有哪些?

受体阻滞剂
主要用于治疗高血压.对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实.作用于中内枢的α受容体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用.主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等
非选择性的α受体阻滞剂,如酚卞明；
选择性的α1受体阻滞剂,如阿呋唑嗪、哌唑嗪；
选择性的长效α1受体阻滞剂,如特拉唑嗪、多沙唑嗪；
亚型选择性的α1受体阻滞剂,如超选择性的α1A受体阻滞剂,坦索罗辛
新一代的α1A、α1D受体双重阻滞剂,萘哌地尔

4、α-受体阻滞剂是什么

α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激回动肾上腺素受体答，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。

(4)a受体阻滞剂扩展资料：

α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固，起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。

又称竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类α受体阻断药。又称非竞争型α受体阻滞药，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

5、α受体阻滞剂降压作用的机理是什么，有何特点？

人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维，当交感神经兴奋时，其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素，它可作用于血管平滑肌上叫做受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与α受体结合，引起血管平滑肌收缩，导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合，从而阻滞肾上腺能递质与α、β受体相结合，而取消其效应的药物分别称为α、β受体阻滞剂。α受体又分为α1和α2受体，同时，能阻断这两个受体的药物称为非选择性α受体阻滞剂。这类药物在降低血压的同时，促进去甲肾上腺素释放，导致心率加快，只阻断α1受体的药物则无此副作用。早先上市的非选择性的α受体阻断剂，如酚苄明与酚妥拉明，在阻断α1受体的同时，也阻断了α2受体，故反馈性地引起神经末梢释放去甲肾上腺素，从而引起心率加快，并部分地对抗了它阻断突触后α1受体引起的降压效应，因此，这一不足之处限制了这类药物的推广。选择性α1受体阻滞剂以哌唑嗪和四喃唑嗪为代表，则克服了这一缺点。这类药物对α1受体有高选择性阻断作用，不阻断突触前膜的α2受体，故减少了心动过速的发生。哌唑嗪和四喃唑嗪主要用于治疗高血压，约有半数高血压患者的血压可以控制。对于利尿剂和β受体阻滞剂不能满意控制血压的患者，用哌唑嗪、四喃唑嗪有效。若与利尿剂、β受体阻滞剂或其他血管扩张剂合用，可以提高疗效。该药的最大优点是没有明显的代谢作用，而且对于血脂有良好影响。它能降低总胆固醇与低密度脂蛋白、甘油三脂，增加高密度脂蛋白，所以，适用于糖尿病、周围血管病、哮喘病及高脂血症的高血压患者。 赞

6、a—受体阻滞剂是什么我得了前列腺炎要吃那一种

您好，根据现在的情况，建议诺氟沙星啊和呋喃妥因肠溶片治疗，要多喝水，要注意清洁
要多喝水多排尿，或及时清洗会阴部，内裤要穿棉质的，最好有阳光晾晒，不要吃容易上火的食物

7、α受体阻滞剂的作用是什么？

α受体阻滞剂分为选择性及非选择性两类｡非选择性类如酚妥拉明

8、α受体阻滞剂是什么药？有其他的名字么？

α受体阻滞剂
主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。内作用于中枢的α受容体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等。这类药物主要的不良反应包括：
1、体位性低血压：为这类药物的主要不良反应，在首次给药时、老年患者更容易发生。为避免首剂低血压的发生，建议首次给药放在睡觉前，并且首剂减半。乌拉地尔引起首剂低血压的机会相对较少。在给药过程中，应嘱患者在体位变化时动作应慢，必要时减少给药剂量或换用其它种类的降压药物。
2、心动过速：为药物扩血管作用反射性激活交感神经系统所致，临床上为减轻这种副作用的发生，常和β受体阻滞剂合用治疗高血压。
3、水钠潴留：长期应用α受体阻滞剂可能引起这种不良反应，同时药物的降血压作用减弱。合用利尿剂可以减轻或避免其发生。
4、一般反应包括头晕、头痛、乏力、口干、恶心、便秘、皮疹等，必要时停药。

9、α受体阻滞剂降压作用的机制？

人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维，当交感神经兴奋时，其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素，它可作用于血管平滑肌上叫作受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与 α受体结合，引起血管平滑肌收缩，导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合，从而阻滞肾上腺能递质与 α、β受体相结合，而取消其效应的药物分别称为 α、β受体阻滞剂。 α受体又分为 α1和α2受体，同时，能阻断这两个受体的药物称为非选择性α受体阻滞剂。这类药物在降低血压的同时，促进去甲肾上腺素释放，导致心率加快，只阻断α1受体的药物则无此副作用。以前上市的非选择性的α受体阻断剂，如酚苄明与酚妥拉明，在阻断α1 受体的同时，也阻断了 α2受体，故反馈性地引起神经末梢释放去甲肾上腺素，从而引起心率加快，并部分地对抗了它阻断突触后α1受体引起的降压效应，因此，这一不足之处限制了这类药物的推广。选择性 α1受体阻滞剂以哌唑嗪和特拉唑嗪为代表，则克服了这一缺点。这类药物对 α1受体有高选择性阻断作用，不阻断突触前膜的α2受体，故减少了心动过速的发生。哌唑嗪和特拉唑嗪主要用于治疗高血压，约有半数高血压患者的血压可以控制。对于利尿剂和 β受体阻滞剂不能满意控制血压的患者，用哌唑嗪、特拉唑嗪有效。若与利尿剂、 β受体阻滞剂或其他血管扩张剂合用，可以提高疗效。该药的最大优点是没有明显的代谢作用，而且对于血脂有良好影响。它能降低总胆固醇与低密度脂蛋白、甘油三酯，增加高密度脂蛋白，因此，适用于糖尿病、周围血管病、哮喘病及高脂血症的高血压患者。

10、β受体阻滞剂有哪些常用药物

(1)阿替洛尔(又叫氨酰心安)，是一种心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交感神经活性，半衰期6～9小时，多数临床研究表明，经一次服药能使血压持续下降24小时，尤其适用于心动过速合并高血压的患者。

(2)美托洛尔(商品名倍他乐克)，是一种选择性β受体阻滞剂。1975年问世后，在治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞、心律失常等方面，都取得了一定疗效。

(3)盐酸索他洛尔：适用于危及生命的快速室性心律失常，如持续室速。因有促心律失常作用，一般不推荐用于非持续性室性心动过速和室上性心律失常。

(4)盐酸普萘洛尔：用于：

①高血压，单独或与其他药物合并应用。

②心绞痛(典型心绞痛，即劳力型心绞痛)。

③心律失常，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关及洋地黄引起者，可用于洋地黄疗效不满意的房扑、房颤的心室率的控制，也可用于顽固早搏改善患者的症状。

④肥厚性心肌病，用于减低流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。

⑤嗜铬细胞瘤，配合α受体阻滞剂用于控制心动过速。

⑥甲状腺功能亢进症，用于控制心率过快，也用于治疗甲状腺危象。

⑦心肌梗死，作为二级预防，减少死亡率。⑧二尖瓣脱垂综合征。⑨还可用于偏头痛和原发性震颤。

(5)卡维地洛：应用于：

①原发性高血压，单独使用或与其他降压药如利尿药合用。

②有症状的慢性充血性心力衰竭。

(10)a受体阻滞剂扩展资料：

作用机制：

β 受体阻滞剂具有心血管保护效应, 主要机制是对抗儿茶酚胺类肾上腺素能递质毒性, 尤其是通过β1受体介导的心脏毒性作用。其他机制还有抗高血压、抗心肌缺血、通过抑制肾素释放而发挥一定的阻断肾素血管紧张素醛固酮系统作用、改善心脏功能和增加左心室射血分数、抗心律失常等。

不良反应：

β 受体阻滞剂大剂量应用可发生一些严重不良反应:

①心血管系统:可减慢心率, 甚至造成严重心动过缓和房室传导阻滞, 主要见于窦房结和房室结功能业已受损的患者;

②代谢系统:1 型糖尿病患者应用非选择性β 受体阻滞剂可掩盖低血糖的一些警觉症状如震颤、心动过速;

③呼吸系统:可导致气道阻力增加, 故禁用于哮喘或支气管痉挛性慢性阻塞性肺病;

④中枢神经系统:可产生疲劳、头痛、睡眠紊乱、失眠、多梦和压抑等;

⑤撤药综合征:长期治疗后突然停药可发生，表现为高血压、心律失常、心绞痛恶化。

参考资料：

β受体阻滞剂_网络