唐氏临界风险要不要紧

1、唐筛结果唐氏综合症风险率，临界风险，该怎么办

这个临界风险是种估计，不一定准。即便是四个月时做唐筛也是种估计，羊回水穿刺理论上是最好答的检测办法，但是国内的水平说不来，也有误差，而且可能会造成一定概率的畸形，刺针如果碰巧扎到胎儿就是畸形。偶那时因为年龄大,也是唐筛结果为高风险，听亲戚劝后，没去做羊膜穿刺，宝宝倒是挺好的，没事呢。

2、唐氏检查21三体结果是1:410 临界风险,要紧吗

怎么说呢，唐筛不是很准的，低风险的有可能生出唐氏儿，但是高回风险的生出唐氏儿的答几率也很小。
其他都是正常只查21三体的话做个无创产前检测就行了，没有必要做羊穿，羊穿还是有风险的，而且心里上也有压力。
具体的你可以打4006056655去咨询或者去华大基因的网站上看，国内的医院基本和他们合作的。

3、唐氏综合症1:657临界风险要紧吗？

你好，这些检查只作参考，不能绝对的说明什么

4、唐氏综合结果是临界风险是什么意思

你好：如果唐氏抄筛查结果为临界风险的话，建议做羊水穿刺术明确一下胎儿发育是否有异常，因为万一胎儿是唐氏儿的话，现在的医学条件下是无法治愈的。做羊水穿刺术是有一定的风险的，所以一定要到正规医院进行检查。
如果羊水穿刺术检查胎儿没有异常，也要坚持做其他孕期检查，以准确了解孕晚期胎儿的发育状况

5、我做的唐氏筛查说是临界风险要不要紧

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介专于安全和危属险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

6、唐氏综合症检查结果为临界风险是什么意

你好：如果唐氏筛查结果为临界风险的话，建议做羊水穿刺术明确一下胎儿发育回是否有异常，因为万一答胎儿是唐氏儿的话，现在的医学条件下是无法治愈的。做羊水穿刺术是有一定的风险的，所以一定要到正规医院进行检查。
如果羊水穿刺术检查胎儿没有异常，也要坚持做其他孕期检查，以准确了解孕晚期胎儿的发育状况

7、唐筛结果为临界风险，到底要不要去做无创DNA

有必要，推来荐去做无创DNA（可咨询自医生）。
放松心态，您的唐筛结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。

无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）

8、21三体综合症临界风险正常吗

风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高专并属不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。

唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

(8)唐氏临界风险要不要紧扩展资料：

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

医院一般规定在14 ~ 20周进行。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查，所以每一个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。

9、唐氏筛查结果为临界风险怎么办，要做进一步检查不

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就回是介于安全和危险之间的答意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。