1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症症状开始期是什么样的？
有什么不懂的，我建议你去问问医生吧让医生帮你检查治疗一下，相信你很快就好的哦赶快去吧。
2、肌萎缩侧索硬化症(ALS)是什么？
脊髓侧索硬化复症指的就是肌制萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。
另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。患者的临床表现，同时有上运动神经元损害，肌张力增高，病理反射阳性，同时又有下运动神经元损害肌肉萎缩肌肉力量下降的表现。
3、肌萎缩性脊髓侧索硬化症治疗方法是什么？
这个的话应该像你这种病的话是没有办法了，只有看时间，还有就是明天要来货收就收了。
4、肌萎缩性脊髓侧索硬化症是什么病？
肌萎缩侧索硬化（抄ALS）也叫袭运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
5、肌萎缩侧索硬化的临床表现都有哪些？
肌萎缩侧来索硬化症在临自床上是属于痿症疾病的一种，而痿症的发病特征是肢体的筋脉非常的弛缓，没有力气，不能随意的运动，因此肌萎缩侧索硬化症的发生给患者带来了极大的危害，那么下面就由专家来为大家具体介绍一下肌萎缩侧索硬化症在发病后的症状表现。
【肌萎缩侧索硬化症有哪些表现】
1.肌萎缩侧索硬化症患者感觉上会出现障碍，而这种障碍往往是由于脊髓病损所引起的。在临床上比较多见的症状是针刺感觉，麻木感觉，同时也有束带感觉，灼烧的感觉，寒冷的感觉，或者是疼痛性的感觉不正常。疼痛的部位通常为后辈，小腿，上肢。
2.患者的情绪非常的不稳定，非常容易激动，或者是使劲哭使劲效。记忆力也会随着下降，认识和智力也会下降，在病症晚期时会变成痴呆。
3.患者会出现运动上的障碍，例如痉挛性的瘫痪、小脑共济出现失调现象。在发病初期患者会出现手变的很笨以及颤抖，脚下容易拌蒜而摔倒。或者是说话困难，咬字不清楚，疼痛性强直性肌痉挛。
想必各位肌萎缩侧索硬化症患者通过上述的介绍已经对其发病后的症状表现有了相应的了解，希望对您在治疗肌萎缩侧索硬化症时能有所帮助。专家提醒您，如发现自身患有肌萎缩侧索硬化症后，应及时到正规医院接受治疗。
6、肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症能不能治
肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症医学俗称“渐冻人”，不能治愈，最好的治疗是控病发展，避免危及生命的并发症。
7、肌萎缩侧索硬化症都分哪几种类型？
在国内外医学文献中“运动神经元病” (MND)用于描述主要为运动神经元或前角细胞损害的一组或多组不同的疾病。如果各种名称的使用者不明确定义，常易混淆。有时运动神经元病一词概括了所有的前角细胞疾病，包括婴儿型或青年型脊髓性肌萎缩症和主要为上运动神经元损害的皮质脊髓变性。而有时它仅代表成年发病的、原发的、致命性的前角细胞疾病。
运动神经元病的特点是渐进性肌肉无力和萎缩（肌肉日渐消瘦）。可出现在任何年龄的成年人。有几种类型的运动神经元病，目前普遍承认的观点认为肌萎缩侧索硬化(ALS)，进行性肌萎缩(PMA)和进行性延髓性麻痹(PBP)是一种疾病的不同亚型，而另一型原发性侧索硬化(PLS)比较罕见，须由尸检证实，也可归于运动神经元病。
如果只有上运动神经元受损，就称为原发性侧索硬化症。
如果只有下运动神经元受损，就称为脊髓性肌萎缩或进行性肌萎缩，脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传性疾病，儿童发病多，成年后发病少，近端对称性无力明显。进行性肌萎缩多为成年起病，发病不对称，近端及远端均可发病。有些作者认为进行性肌萎缩无论从临床表现及预后都可以看成一个独立的疾病，但其与肌萎缩侧索硬化电生理的表现差异之小，常难以区分。而且如果对进行性肌萎缩症或进行性延髓性麻痹进一步检查就会发现它们也存在上运动神经元的损伤，尸检证明只有下运动神经元损害的进行性肌萎缩很少。近年的研究又归纳出许多特殊类型如连枷臂综合征、连枷腿综合征等，但倾向于是肌萎缩侧索硬化亚型，是具有不同临床表型的同一疾病。
如果上、下运动神经元均受损，就称为肌萎缩侧索硬化，这是运动神经元病最常见的形式。
更有一些医生用“运动神经元疾病”(MNDs)指除原有MND以外的其他主要损害运动神经的疾病如痉挛性截瘫，平山病、肯尼迪病以及脊髓性肌萎缩(SMA)。
目前国内分类尚无统一的认识，一般参照国外文献的某些分类方法。我们倾向用运动神经元疾病这个定义较广的疾病名词下进行具体分类。
本文提到的运动神经元病和肌萎缩侧索硬化是同一疾病，后者按国际神经病学联盟1998年诊断标准诊断，有可能涵盖经典型肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓（球）麻痹及原发性侧索硬化。
运动神经元疾病包括了损害运动神经元的疾病所有其他疾病，如包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性延髓（球）麻痹、脊髓性肌萎缩、痉挛性截瘫、多灶性运动神经病、平山病及肯尼迪病等多种类型。
肌萎缩侧索硬化中最常见的类型是散发性肌萎缩侧索硬化。另外大约有20%的患者与遗传有关，属于家族性肌萎缩侧索硬化。在西太平洋地区（关岛、日本的Kii半岛、巴布亚新几内亚）曾出现异常的高发病率。对关岛肌萎缩侧索硬化患者的进一步研究结果表明高发病率是由于饮食中含有特殊的有毒物质（如铝、苏铁素）。随着这一地区的西化，所依赖的传统食品减少，肌萎缩侧索硬化的发病率出现降低的趋势。
8、脊髓性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化是一种疾病吗？
同属神经元类疾病或神经元变性疾病。是一慢性神经蚕食损害性疾病，发版病后期治疗难以痊愈,，既权是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常，延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。没提供资料库只能为你提供理论性治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并配伍神经再生剂兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。
9、肌萎缩侧索硬化症分为哪几种类型？
我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，通常分肌萎缩侧索硬化（ALS），进行性球麻痹（PBP），进行性性肌萎缩（PMA）和原发性侧索硬化（PLP）等四类临床亚型。但研究证明有些患者的表现符合ALS的临床诊断标准，但用这四个亚型难以概括。近年研究按世界神经病学联合会埃斯科里亚尔（El Escorial）诊断ALS，主要将ALS分八个临床表型，这些类型在发病年龄，延迟诊断的时间，合并额颞叶痴呆的比率，生存期，3、5、10年存活率等均有差异。这8个分型建立诊断时的临床表现基础上，但在随访中要收集患者所有可用的资料，不断修订。
1、经典（夏科）型ALS（C-ALS）：在上肢或下肢出现特征性症状或体征，锥体束征明确，但不突出。
2、延髓型ALS（B-ALS）：这些患者为延髓发病，有构音障碍和/或吞咽困难，舌萎缩，肌束震颤。在发病后的前6个月内没有周围脊髓损害症状。在前6个月锥体束征可以不明显，但之后要显而易见。
3、连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。
4、连枷腿综合征（FL-ALS）：患者特点是逐渐进展，下肢远端出现的无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者下肢的病理性深部腱反射或巴彬斯基征，但无肌张力增高或阵挛。患者下肢近端起病的萎缩和无力，在无远端受累时列为经典型ALS。
5、锥体束征型ALS（P-ALS）：这些患者的临床表现主要是锥体束征，主要表现为严重的痉挛性截瘫/四肢瘫，有一个或多个体征：巴宾斯基或Hoffmann征，腱反射亢进，下颌阵挛性抽动，构音障碍和假性球麻痹。痉挛性麻痹可以存在于发病初期或疾病晚期。这些患者在发病时可以至少在两个不同区域同时表现有明显的下运动神经元损害的体征如肌肉无力和萎缩，肌电图检查存在慢性和活动性的失神经损害。
6、呼吸型ALS（R-ALS）：这些患者发病时表现为弥漫性呼吸功能损害，为休息或在劳累时端坐呼吸或呼吸困难，在发病第6个月后只有轻微的脊髓或延髓体征。这些患者可以表现出上运动神经元受累的表现。
7、纯下运动神经元综合征（PLMND）：这些患者有逐渐进展的LMN受累的临床和电生理证据。这个类型中排除了：
（1）以标准化神经节段传导研究存在运动传导阻滞者；
（2）临床上有UMN体征者；
（3）类运动神经元病综合征疾病史者；
（4）有家族病史的脊髓性肌萎缩症；
（5）SMN1基因的缺失者；
（6）CAG患者雄激素受体基因重复异常扩展的遗传性延髓脊髓性肌萎缩症；
（7）神经影像学研究除外结构损害。
8、纯上运动神经元综合征（PUMN）：这些患者上运动神经元损害的临床症状包括严重的痉挛性截瘫/四肢瘫，巴宾斯基征或Hoffmann征，反射极度活跃，下颌阵挛性抽动，构音障碍和假性球麻痹。这个类型中排除了：
（1）随访过程中按照埃斯科里亚尔标准有临床或肌电图表现的下运动神经元受累征象的患者；
（2）类运动神经元病综合征病史患者；
（3）有痉挛性截瘫/四肢瘫家族史的患者；
（4）基因突变相关的遗传性痉挛性截瘫的患者。