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格林巴利综合症症状

发布时间:2021-01-28 20:22:42

1、格林-巴利综合征有什么症状表现?

格林-巴利综合征是神经根疼痛、对称性肢体软瘫、感觉障碍、腱反射减弱。
常见症状:

1.运动版障碍权
四肢弛缓性瘫是本病的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。病情加重出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,吞咽障碍危及生命。
2.感觉障碍
一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉异常,可呈手套袜子型分布,振动觉和关节运动觉通常保存。
3.反射障碍
四肢腱反射多呈对称性减弱或消失,腹壁提睾反射多正常,少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。

2、什么是格林巴利综合症?

格林抄-巴利综合征(Guillain Barre Syndrome,GBS)是曾经的疾袭病翻译名称,很多基层医疗机构和科普资料上还在用,但这个疾病规范的名称为吉兰-巴雷综合征,接下来都将以这个规范的疾病名称进行介绍和描述。
吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病,多由于机体免疫反应引起,常出现肌肉力量下降,感觉灵敏度降低,手指和脚趾出现戴手套和穿袜子样的感觉,通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗。这类疾病无传染性和遗传性请采纳谢谢

3、格林巴利综合症症状

格林巴利是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。该病病因与发病机制目前尚未完全阐明,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。
格林巴利综合征是一种周围神经的疾病,这种病是比较严重的疾病,非常的凶险。在发病前常有呼吸道感染时,或者出现腹痛腹泻等消化系统的感染时,患者迅速出现肢体的瘫痪,会出现四肢的瘫痪,一般远端重于近端,也就是说手的力气要明显的小于肩部的力气。
1、内分泌失调:患者自身代谢及内分泌障碍,在患上糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等后,引发格林巴利综合征的产生,危害患者的健康。
2、感染疾病的发生:一些感染性疾病的发生,如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。结缔组织病,如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等这些都是常见的引发格林巴利综合征的原因。
这种疾病如果比较严重,甚至会影响吞咽功能,造成患者出现吞咽困难,不能够进食等,会造成面神经的麻痹。最严重的格林巴利综合征会累及到呼吸机,引起呼吸功能的衰竭,甚至是危及生命。
3、化学物品的长期接触:一些化学药物及物品有可能会导致格林巴利综合征的产生,常见的有呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属的长期接触也可能导致格林巴利综合征。
因此,格林巴利综合征这个疾病还是比较严重的,需要尽快治疗,一般是给予丙种球蛋白的治疗和一些B族维生素,尽管凶险,但是大部分患者经过治疗预后良好。

4、格林-巴利综合征的症状有哪些?

一、其临床特点是:1~4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。
二、其具体临床表现为
1.运动障碍:四肢驰缓性瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。
2.感觉障碍:一般较运动障碍轻,但常见,肢体感觉异常如木、刺痛感、烧灼感等,可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛。感觉确实较少见,呈手套袜子形分布。振动觉和关节运动觉通常保存
3.反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
4.植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速等。
5.颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。
三、GBS可有变异型,且目前报告逐渐增多。对变异型GBS的认识,有助于GBS的诊断,防止误诊。主要变异型GBS如下述:
1.Fisher综合征:Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告。有5大特点:①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④脑脊液蛋白细胞分离;⑤予后良好。国内首例Fisher综合征是笔者于1979年报告的,其后国内报告逐渐增多。
2.共济失调型:孙世骥报告1例共济失调型GBS。主要表现走路不稳,双手活动不灵,深感觉明显障碍,腱反射消失,指鼻、轮替,跟膝胫试验均不准,RomDerg氏征阳性,脑脊液蛋白细胞分离。
3.肌束震颤型:许贤豪报告2例此型病例。以四肢、腹壁、肩胛等多处肌肉跳动为主要症状。查体为肌束震颤,脑脊液蛋白细胞分离。经电生理及肌活检确诊为GBS。
4.咽—颈—臂神经病型:初发仅见咽,颈和臂部肌肉瘫痪。下肢无瘫。蛋白细胞分离,动作电位提示脱髓鞘病变。
5.截瘫型:表现双下肢瘫,下肢腱反射消失,上肢及颅神经不受累,电生理检查符合GBS。
6.双侧面瘫型:以双侧9、10颅神经麻痹为主要表现。同时有腱反射低下、脑脊液蛋白细胞分离。
7.后组颅神经型:以双侧9.10颅神经麻痹为主要表现。腱反射减弱,或有末稍型痛觉减退,脑脊液蛋白细胞分离。
8.低钾型:国内一组报告39例GBS有9例钾型(27.05%),血钾在2~3mmol/L,心电图示低血钾,其他症状同GBS。单纯补钾无效。除上述各型外,还有人报告传导束型;锥体束型;植物神经功能紊乱型等等。

5、“格林巴利综合症”是一种什么疾病?

家长十分关心孩子的健康问题。当孩子的身体状况出现问题时,这些家长就会像热锅上的蚂蚁,急得团团转。你知道格林巴利综合症吗?这种症状在临床上多表现为青少年,而且这种疾病男性患病的几率远高于女性,虽然发病概率并不大,但是也会引起家长的注意。那么,格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢?


我尽量用比较简单能懂的语言给大家介绍一下这种疾病的发病现象吧。众所周知,患有格林巴利综合症的人都是孩子,这些患者中66.66%的人会在前一个月左右的时间出现呼吸道和肠道感染症状。情况严重的孩子会引发各种免疫反应,虽然看上去和感冒、吃坏肚子差不多,但本质上并不是一种症状。

大部分人都觉得这种状况是感冒征兆。当你的孩子出现下肢没有力气的时候,你就应该引起警觉了,这是格林巴利综合症的第一个具体反应。而且这种状态会在几个小时之内蔓延全身。当你觉得身体状况不好的话,一定要去医院里做详细检查,千万不要因为时间紧促而造成后悔。

医院早就拥有了格林巴利综合症的临床经验,虽然这种疾病男女都可以患病,但是男人的患病概率要比女生的患病概率更高。这种疾病的形成原因有很多种,大部分患上格林巴利综合症的患者都是由病毒引起的,还有另外一种情况是他在家族就有格林巴利综合症等基因。当家族的某一位成员携带格林巴利综合症的隐性基因,结婚生子之后,他也会将基因传给后代。截止到目前为止,临床上还没有出现治疗格林巴利综合症的特效药,大部分医生会采取血浆置换和注射球蛋白。

6、格林巴利的症状有哪些?

格林巴利综合症简称抄GBS,是神经内科常见的一种疾病,可能是病毒感染引起的周围神经脱髓鞘反应。格林巴列综合症主要以运动障碍,感觉障碍和腱反射消失等为主要症状。格林巴列综合症患者四肢迟缓性瘫痪是最主要的临床表现,患者多从下肢开始波及到躯干,双上肢和颅面部,同时病情进行性加重后会出现四肢的完全性瘫痪,甚至影响呼吸肌和吞咽肌。如果引起呼吸吞咽困难,将会危及生命。格林巴利综合患者多伴有肢体的感觉异常,例如局部套袜样感觉,局部的烧灼样或刺激性疼痛等。格林巴利综合征早期可以使用长效激素短期冲击疗法,尽快使用丙种球蛋白,利用一些营养神经的药物让侵犯神经的功能尽快恢复。

7、格林巴利综合症灰复期有什么症状?,

格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,大多属病毒感染所版致,其病发严重权时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以恢复麻痹不全的神经功能,若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复无望。
症状:

(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶尔可见节段性或传导束性感觉障碍。
(3)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、或汗臭味较浓等症,少数患者初期可有短期尿潴留;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
(4)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。

8、格林巴利综合征会有哪些症状?

1.运动障碍
四肢弛缓性瘫是本病的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干内、双上容肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。病情加重出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,吞咽障碍危及生命。
2.感觉障碍
一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉异常,可呈手套袜子型分布,振动觉和关节运动觉通常保存。
3.反射障碍
四肢腱反射多呈对称性减弱或消失,腹壁提睾反射多正常,少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。

9、格林巴利综合症是什么

格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。

格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。

病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。

(9)格林巴利综合症症状扩展资料:

四肢迟缓性瘫是格林巴利综合症的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。

通常在数日至2周内病情发展至高峰,病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,吞咽障碍危及生命。

一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉异常,可呈手套袜子型分布,振动觉和关节运动觉通常保存。

10、患有“格林巴利综合征”的病人会有什么症状?

患有“格林巴利综合征”的病人会有什么症状?

一、患有“格林巴利综合征”的病人会有什么症状?

“格林巴利综合征”是一种免疫系统疾病。主要是由于病毒感染所导致的。发病是的主要症状有呼吸系统疾病以及腹泻、发热等。这些都是发病的前兆,一旦病人发病,很多情况下都会出现发热的症状,通过多方检查就可以诊断出来,而且还伴有多种并发症,这些并发症主要有念他心跳过快,大量的出汗等等一些症状,一旦发病就非常危急。

二、“格林巴利综合征”可以被治愈吗?

随着医学技术的不断发展,格林巴利综合征在早期可以得到非常好的治疗,而且病死率在近些年已经大大的降低了,在很多患者被治愈之后,加上比较健全的康复训练以及康复设备的辅助后遗症也大大减少,所以说这种病是可以被治好的,但是治好的前提是要早发现早治疗,一旦发现的时候,病情已经发展得非常危重的话,就算被治好了,也会留下很多的后遗症,比如肢体无力,或者说是足下垂和肌肉萎缩等等,所以要早发现早治疗,这是非常重要的。不要等到病得非常严重了再去治疗。

三、生活中怎样预防“格林巴利综合征”?

在生活中想要预防格林巴利综合症,那么就要在平时保持一个健康的身体状态,合理饮食,适当的锻炼,并且在一些特殊的情况下要谨防诱发这种病,比如手术妊辰或者是疫苗接种的时候,还有就是如果平时感冒的话,一定要注意正确的咳嗽,因为不不正确的咳嗽,咳痰的方法很可能会诱发这个疾病,所以我们的平时生活当中一定要注意这些细节。还有就是要经常进行体检,这样可以很好的预防和发现疾病。

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