塞来昔布胶囊

1、塞来昔布胶囊主治什么病？

每日一次口服或分两次口服.塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即专特异性抑制环氧化酶属-
2。炎症刺激可诱导环氧化酶-
2（COX-
2）生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-
2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。

2、塞来昔布胶囊的药代动力学

吸收口服单剂量塞来昔布后约3 小时达最高血药浓度。在空腹状态下，塞来昔布剂量高至200mg 每日两次时，其最高血药浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)均与剂量大致成正比；剂量再增高时，这种正比关系减弱（见食物影响）。目前，尚未进行绝对生物利用度的研究。多剂量给药后，5 天内可达到稳态血药浓度水平。表1 是塞来昔布在一组健康受试者中的药代动力学参数。食物影响本品与高脂食物同服，会延迟1 至2 小时达最高血药浓度，同时总体吸收(AUC)会增加10%到20%。在空腹状态下，剂量超过200mg 时，可能由于其在水性溶液中溶解度低，故Cmax 和AUC 与剂量成正比增加的关系均减弱。本品与抗酸剂（铝剂和镁剂）同服，其血药浓度会降低，Cmax 下降37%而AUC 下降10%。本品剂量高至200mg 每日两次时，服药时间不受进食时间的影响。高剂量400mg 每日两次时应与食物同服以增加吸收。健康受试者服用本品胶囊与服用本品胶囊内容物混合苹果泥的整体系统暴露（AUC）相同。本品胶囊内容物与苹果泥混合后服用，Cmax, Tmax 和 T1/2 均无明显改变。分布健康受试者在治疗剂量下，塞来昔布的血浆蛋白结合高，可达97%。体外研究显示塞来昔布主要与白蛋白结合，其次与α1 酸糖蛋白结合。稳态血药浓度水平时表观分布容积(Vss/F)为400L,提示塞来昔布在组织中广泛分布。塞来昔布并不优先与红细胞结合。代谢塞来昔布主要经细胞色素P450 2C9 代谢。已证实其在人体血浆中的三种代谢产物，醇、相应的羧基酸和其葡糖苷酸结合物。这些代谢产物没有抑制COX-1 或 COX－2 的活性。根据病史在已知或怀疑有P450 2C9 代谢酶缺乏的患者，应慎用塞来昔布，因为代谢清除的减低会导致塞来昔布的血药浓度异常增高。排泄塞来昔布的清除主要通过肝脏进行代谢,仅有少于3%剂量的药物以原型从尿和粪中排出。服用单剂同位素标记的药物后，57%从粪中排出，27%从尿中排出。尿和粪中排出的绝大多数代谢产物是羧基酸(剂量的73%)，少量的葡糖苷酸从尿中排出。由于药物溶解度低使吸收过程延长，导致药物半衰期(t1/2)差异较大。空腹情况下，有效半衰期约为11 小时。表观血浆清除率 (CL/F) 约为500 ml/min。特殊人群老年人：在老年人群（大于65 岁）中,塞来昔布的Cmax 和AUC 较年轻人群分别增加40%和50%。老年女性中塞来昔布的Cmax 和AUC 比老年男性高，但这种增高最主要与老年女性体重较低相关。老年人群中,一般不需要对塞来昔布的剂量进行调整。然而对体重低于50 kg 的患者，开始治疗时建议使用最低推荐剂量。儿童：本品没有在18 岁以下人群中进行过临床研究。人种：多项药代动力学研究的荟萃分析提示：与白种人相比，黑种人中塞来昔布的AUC 大约增加40%。其原因和由此产生的临床意义尚不明确。肝功能不全：在轻度肝功能损害(Child-Pugh Class I)患者和中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者中进行的药代动力学研究表明：塞来昔布的稳态AUC 较健康受试者分别增高为40%和180%。故在中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)的患者中，塞来昔布每日推荐剂量应减少约50%。未在重度肝功能损害的患者中进行有关研究。不推荐在重度肝功能损害的患者中使用塞来昔布。(见[用法用量])肾功能不全：一项交叉设计的研究显示：在慢性肾功能不全的患者（肾小球滤过率（GFR）35-60ml/min）中，塞来昔布的AUC 较肾功能正常者减少约40%。没有发现GFR 和塞来昔布清除之间存在明显的相关。未在严重肾功能不全的患者中进行有关研究。（见[注意事项]-警告-进展期肾脏疾病）

3、塞来昔布胶囊的用法用量

在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]- 警告）。骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎：本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg 每日两次口服。类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg 至200mg，每日两次。急性疼痛：推荐剂量为第1 天首剂400mg, 必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。特殊人群肝功能受损患者：中度肝功能损害患者(Child-Pugh II 级)本品的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用本品（见 [药代动力学]-特殊人群）。

4、西乐葆塞来昔布胶囊有消炎作用吗

目前临床上主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎等疾病，那么? 西乐葆【内功效主治】： 用于缓容解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。 西乐葆【药理作用】： 塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶- 2。炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。 从西乐葆塞来昔布胶囊的药理作用可以看出，西乐葆可以有效地阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎作用，所以西乐葆塞来昔布胶囊是有一定的消炎作用的，当患者使用西乐葆塞来昔布胶囊作为消炎药物时，应该严格按照医师的指导下服用，祝你生活愉快，早日康复，谢谢。 康爱多特别提醒你，服用西乐葆塞来昔布胶囊应该注意： 1 西乐葆塞来昔布胶囊禁用于对塞来昔布过敏者; 2 西乐葆塞来昔布胶囊不可用于已知对磺胺过敏者; 3 西乐葆塞来昔布胶囊不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

5、西乐葆（塞来昔布胶囊）治疗偏头痛吗

是用来止痛的`不过副作用比较大`你可以选者罗通定`或是比较简单的治疗头痛的药`没必要用这个。

6、塞来昔塞来昔布胶囊？

我这儿没有塞来昔塞来昔布胶囊，估计别处也够呛，还是换别的药吧。

7、塞来昔布胶囊可以在药店买到吗?

那么 这是当然的，除了在生活中的实体药店我们可以购买到塞来昔布内胶囊，现在，越容来越多的人会选择在网上药店进行药物购物体验。康爱多药店在此时应运而生，为广大网民提供一个安全选购药物的场所。塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁以及活性成分。因为炎症刺激会诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成，然后导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，特别是 前列腺素E2，会引起人体的炎症、水肿和疼痛反应。塞来昔布胶囊就是通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，来达到抗炎、镇痛及退热的。该胶囊的副作用主要有头痛，便秘、恶心等胃肠道反应还有关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒等。因此不管预先有无胃肠道的症状，患者在使用时要警惕溃疡和出血。在大鼠中的研究中可看出，塞来昔布能经乳汁分泌，浓度与血浆浓度相似，因没有在人体中进行类似研究，因此本品不应用于哺乳期妇女患者在服用该药物时应引起注意。 笔者提醒您，科学用药，愿您健康梦。为家人选择一个安全可靠的药店，是您对家人的关切爱意。康爱多药店，是您不二的选择。祝您合家幸福!

8、塞来昔布胶囊作用

塞来昔布胶囊作用：

1、用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。

2、用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。

3、用于治疗成人急性疼痛（AP）。

4、用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

用法用量：

1、骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。

2、类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。

4、急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。

5、强直性脊柱炎：本品治疗强直性脊柱炎的症状和体征的推荐剂量为每日200mg，单次服用（每日一次）或分次服用（每日两次）。如服用6周后未见效，可尝试每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未见效，应考虑选择其他治疗方法。

6、特殊人群

肝功能受损患者：中度肝功能损害患者（Child-PughⅡ级）塞来昔布的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用塞来昔布