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进行性肌营养不良

发布时间:2021-01-25 21:25:32

1、进行性肌营养不良和肌营养不良有什么关系?

肌营养不良是抄一组由于基因袭突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病,会沿着血缘遗传给后代。
其中,有一类常见的肌营养不良——假肥大型,根据临床表现,又可分为Duchenne型(杜氏肌营养不良)和Becker型(贝克型肌营养不良),主要影响的是与运动和心脏相关的肌肉:骨骼肌和心肌,并且,该病几乎只发生在男性身上。肌营养不良致病基因鉴定,可精准、快速明确患者发病的基因原因。

2、什么是进行性肌营养不良

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和专萎缩为主要临床属表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。

3、进行性肌营养不良目前有哪些治疗方法

进行物理治来疗。治疗肌营养不良的源物理疗法,物理疗法是知一种相对来说效果较好的疗法,多数疾病的治疗一般都会采用物理疗法。

进行基础治疗。基础治疗一般都是采用药物治疗,药物治疗是必不可少的治疗,主要以中药方为主,配合针灸以及道按摩,这也是治疗肌营养不良的采取的常用的办法

进行训练治疗。肌营养不良主要表现为肌肉无力菱缩,所以进行肌肉的康复训练有很好的作用,可以采用伸直、站立以及移步或者康复操进行恢复锻炼。

进行中医治疗。肌营养不良会出现疲倦无力、身体乏力状态。采用中药方进行补气回健脾、活络筋骨治疗,对于肌营养不良的治疗也会有很好的效果。还可以进行穴位的针灸按摩等,对缓解症状都有很好的作用。

肌营养不良给患者带来的影响很大,而且目前我们对于肌营养不良的治疗方法还不是很多,但是只要按照医生指导,对照自己的实际病进行针对性的治疗,并且要保持好情绪与心情,是完全可以达到很好的治疗效果的,关键是要及时发现病症及时进行治答疗。

4、进行性肌营养不良要注意哪些饮食

1、坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适回度,不可过劳。
2、保持环境清洁安静答,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
3、肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。
4、积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、专开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
5、白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养属同时,应适当控制体重。

5、进行性肌营养不良分几类?

1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症
本病又称(Kugelberg-welander,进行性肌萎缩),为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配。
2.慢性多发性肌炎
无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。
3.重症肌无力
重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。
4.强直性肌营养不良
该病少见,为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,多首先累及远端手部和足部的小肌肉,无假性肥大,早期常表现为肢体远端的无力,偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢,逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主,可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害,血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。

6、进行性肌营养不良真的能治好吗?

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者版自身基因突变权也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶。肌营养不良治疗专家介绍:各种肌营养不良症均是由于基因缺陷引起的,是一种遗传性疾病。只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者,即携带病变基因不发病,可能在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。
引起肌营养不良症病因:各种肌营养不良症均是由于基因缺陷引起的,是一种遗传性疾病。只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者即携带病变基因不发病,可能在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。

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