18三体风险

1、孕中期18周检查21 18三体风险 如下情况 这是什么意思？

这个是唐筛检查也就是唐氏综合症的检查！比例越大胎儿得唐氏几率越低！如果你检查的都是低风险就没问题的！如果有高风险或临界风险就需要做无创或羊穿进一步检查！定期产检祝你好孕

2、怎么判断21三体风险和18三体风险是高是低

筛查抄高风险时有98-99%是正常的，袭
但剩下的1-2%有可能是唐氏儿，
决定权在于你和你爱人。

建议做下羊水穿刺（毕竟现在很成熟），求个心安。

另外，你也可以考虑做现在新出来的方法：无创产前基因检测，准确率跟羊水穿刺差不多。
浙江妇幼应该可以做的。

3、18三体风险率

7万多是好事啊，因为这是分母啊，分母越大，数值越小。
你的18三体风险值极低，放心吧，宝宝很健康，呵呵。

4、十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

(4)18三体风险扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

网络-十八三体综合征

5、18三体高风险，是什么意思

低风险。唐氏筛来查的结果判断，源低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。你的属于临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

6、18-三体风险度：1/26是否正常

唐氏筛查适合孕十五周至十九周之内的妊娠，如果十八三体综合征数内值高于1：350，需要进容一步羊水穿刺检查，更为准确，唐氏筛查只是初筛。
18三体综合征是一种染色体数目异常疾病，患者有三条18号染色体，比正常人多一条。
高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。
不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。
为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中，无创产前基因检测是一种新技术，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5mL静脉血，不会对宝宝和妈妈造成任何风险。
建议复查，谢谢采纳！