去甲肾上腺素和肾上腺素的区别

1、区别肾上腺素与去甲肾上腺素的设计实验

可通过二者作用受体不同考虑，AD是α和β受体受体激动剂，而NA只是β受体受专体激动剂；

可通过测属量实验动物的血压波动区分二者，动物同输入，记录血压，一定时间后同输入酚妥拉明后随时观察血压变化，若出现血压升高后转为降压的一组则为AD，因为酚妥拉明阻断了AD的α受体作用，此时其β受体作用为主要作用，是血管扩张，血压下降，而NA则是给予后血压无明显变化。

(1)去甲肾上腺素和肾上腺素的区别扩展资料：

肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升；心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。

由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素能刺激α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。

2、肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素的异同

肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素虽然在名字上很相似，但三者在来源、给药方式、药理作用、临床应用都有很大的不同。

一、来源

肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲肾上腺素是哺乳动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙肾上腺素来源于人工合成。

二、给药方式

肾上腺素的给药方式是皮下注射;去甲肾上腺素一般采用静脉注射;异丙肾上腺素一般采取舌头下面含药或者是气雾给药。

三、药理作用

肾上腺素受体亚型为αβ，当激动α受体时血管收缩，激动β²受体时血管舒张。肾上腺素还有加强心脏心肌收缩性、提高心肌的兴奋性加大心率、增加心脏输出量的作用。此外，皮下注射或低浓度静脉滴注时，血压的脉压差增大，大剂量静脉注射会使收缩压和舒张压都升高。还有升高血糖的作用。

去甲肾上腺素的受体亚型为α，可以使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速、心输出量增加。小剂量使用去甲肾上腺素时，血压脉压加大，大剂量使用时脉压变小。

异丙肾上腺素的受体亚型为β，对心脏β¹受体起强大的激动作用，可以缩短舒张期和收缩期。当激动β²受体时会引起骨骼肌血管舒张。静脉注射会引起舒张压明显下降。

四、临床应用

肾上腺素主要应用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血等状况。去甲肾上腺素主要是在休克、药物中毒性低血压、上消化道出血等情况下使用。异丙肾上腺素则主要应用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克等情况。

3、肾上腺素与去甲肾上腺素的作用有何不同？？？

肾上腺素是强心药，去甲肾上腺素是升压药，两者都能激动心脏产生正性作用，加强心肌收缩力，加快心率，增加心输出量，但是去甲肾上腺素更侧重于收缩血管引起血压上升

4、肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素三者的区别

肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素虽然在名字上很相似，但三者在来源、给药方式、药理作用、临床应用都有很大的不同。

一、来源

肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲肾上腺素是哺乳动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙肾上腺素来源于人工合成。

二、给药方式

肾上腺素的给药方式是皮下注射;去甲肾上腺素一般采用静脉注射;异丙肾上腺素一般采取舌头下面含药或者是气雾给药。

三、药理作用

肾上腺素受体亚型为αβ，当激动α受体时血管收缩，激动β²受体时血管舒张。肾上腺素还有加强心脏心肌收缩性、提高心肌的兴奋性加大心率、增加心脏输出量的作用。此外，皮下注射或低浓度静脉滴注时，血压的脉压差增大，大剂量静脉注射会使收缩压和舒张压都升高。还有升高血糖的作用。

去甲肾上腺素的受体亚型为α，可以使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速、心输出量增加。小剂量使用去甲肾上腺素时，血压脉压加大，大剂量使用时脉压变小。

异丙肾上腺素的受体亚型为β，对心脏β¹受体起强大的激动作用，可以缩短舒张期和收缩期。当激动β²受体时会引起骨骼肌血管舒张。静脉注射会引起舒张压明显下降。

四、临床应用

肾上腺素主要应用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血等状况。去甲肾上腺素主要是在休克、药物中毒性低血压、上消化道出血等情况下使用。异丙肾上腺素则主要应用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克等情况。

5、请问去甲肾上腺素和肾上腺素有什么区别，然后他们他们的受体分别是什么？详细

血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能
受体，结合能力不同所致。
肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后，使皮肤、肾、胃肠的血管收缩，但对骨骼肌和肝的血管，生理浓度使其舒张，大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。
兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩，引起外周阻力明显增大而血压升高，故临床常作为升压药应用。可是，在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后，通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应，通过压力感受器反射而使心率减慢，从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故。本品是强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。

6、去甲肾上腺素和肾上腺素的区别是什么？？？

功能不同，肾上腺素是心率加快，血管扩张，去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。当然二者在体内生成的机制也不同，去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素

7、肾上腺素与去甲肾上腺素有什么区别？

区别之一：结构。顾名思义，“去甲”肾上腺素比肾上腺素少一个甲基基团。
区别之二：临床应用。肾上腺素用于抢救生命垂危的患者，效果温和，优于去甲。

8、肾上腺素，去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的异同点

1 去甲肾上腺素 ，肾上腺素，异丙肾上腺素 ， 相同点：都属于肾上腺素受体激动，与肾上腺素受体结合后可激动受体，产生肾上腺素样作用。这类都能兴奋心脏，不能口服，都易产生快速耐受性
2 甲肾上腺素，一般采用静脉给。
肾上腺素，皮下。
异丙肾上腺素，一般采用气雾给或舌下含。
3 去甲肾上腺素理作用 ，血管：使血管收缩心脏（较弱激动β1受体）：使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心输出量增加。
血压：小剂量时，脉压加大。大剂量时，脉压变小。
肾上腺素理作用，心脏:加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的性，增加心输出量
血管：激动α受体时，血管收缩。激动β2受体时，血管舒张。
血压：皮下或低浓度静脉滴注时，脉压差增大。大剂量静脉时，收缩压和舒张压都升高。
平滑肌：起舒张作用代谢：升高血糖作用
异丙肾上腺素理作用：心脏；对心脏β1受体起强大的激动作用，缩短舒张期和收缩期。
血管：主要激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
血压：静脉滴注时，收缩压升高舒张压略降；静脉则引起舒张压明显下降，支气管平滑肌：起舒张作用。
4 临床应用
去甲肾上腺素 ，休克，物中毒性低血压，上消化道。
肾上腺素，心脏骤停，过敏性休克支气管哮喘，与局麻配伍及局部止血。
异丙肾上腺素，支气管哮喘， 房室传导阻滞，心脏骤停，感染性休克。
5 不良反应
去甲肾上腺素，若静脉滴注时间过长，浓度过高或液漏管，可引起局部组织缺血死。滴注时间过长或剂量过大，可能导致急性肾功能衰竭。
肾上腺素， 主要为心悸、烦躁、头痛、血压升高（老年人慎用）。可能使心肌耗氧量增加，引起心肌缺血和心律失常，甚至心室纤颤，应严格掌握用量。
异丙肾上腺素 ，常见为心悸、头晕。支气管哮喘病人若使用剂量过大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至是危险性心动过速及房室颤动。

9、请问去甲肾上腺素和肾上腺素有什么区别，然后他们他们的受体分别是什么？详细

1、区别

（1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。

（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。

（3）常用给药方式不同。去甲肾上腺素一般采取静脉注射给药，肾上腺素一般采取皮下注射。

2、受体

去甲肾上腺素选择性作用于α肾上腺素受体，肾上腺素对α和β肾上腺素受体都有作用。

（1）去甲肾上腺素： 主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。

（2）肾上腺素： 该品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。

同时作用于血管平滑肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。

(9)去甲肾上腺素和肾上腺素的区别扩展资料

药物过量

误用过量肾上腺素，可出现恶心、呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫感、室性过早搏动、血压上升、肌肉震颤、步态不稳、寒战、发热、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、惊厥等。血压急剧上升时，则有搏动性头痛。重症病儿常发生肺水肿、心室颤动、脑出血、昏迷、心脏及呼吸中枢麻痹。

去甲肾上腺素过量给药时可出现严重头痛、血压升高、心率缓慢、呕吐甚至抽搐。此时应立即停用去甲肾上腺素，并适当补充液体及电解质，血压过高者给予肾上腺素受体阻滞药，如酚妥拉明5、10mg静脉注射。

10、肾上腺素和去甲肾上腺素有什么区别？从各方面来说一下！

血液copy中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。

肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后，使皮肤、肾、胃肠的血管收缩，但对骨骼肌和肝的血管，生理浓度使其舒张，大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。

去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩，引起外周阻力明显增大而血压升高，故临床常作为升压药应用。可是，在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后，通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应，通过压力感受器反射而使心率减慢，从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故。