21三体高风险要紧吗

1、21三体高风险

1/219确实有点抄高,如果在21周之前袭，你还可以去复查一个唐氏筛查。如果还是高危，最好还是去做个羊水穿刺。其实唐氏筛查的结果非常不准，而且21三体的症状常伴有面部畸形，这个在彩超上面都看得出来的。但是涂个安心，也为了保持好心情，做个羊水穿刺要好。我老婆就是上个月做了羊水穿刺，现在心情舒畅，心情好对BB的发育来说也是最好的。我老婆是在湖北省妇幼做的，费用是700多。 实际上不到30岁的孕妇都没必要做这个，彩超一照就很清楚了。

2、21三体高风险是什么意思？和怀孕的哪些指标有关？严重吗？

你好：
你应该来是通过唐筛试验得自出的这个结果。
21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。
但由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。目前的解决方法有以下几点。
1、过二周后再复查唐筛。
2、抽取羊水做胎儿DNA分析。
3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确。

3、21三体综合高风险会出现什么问题吗

血清学唐筛的准确率只有70%左右，很多查出来高危其实正常，而有版些查出来低危却权反倒是唐氏儿。唐氏综合征发病率约为1/700，是小概率事件，但唐氏儿一旦出生，对家庭的经济和精神负担是巨大的。所以既然查出来已经是高危，为了孩子的健康和家庭的幸福，还是建议你去做羊水穿刺确诊一下吧。

4、21三体高风险是什么意思

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

(4)21三体高风险要紧吗扩展资料：

唐氏综合征临床表现：

1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。

前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

5、21三体综合征临界高风险是什么意思

就是新生儿有较高可能先天愚型。

21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。

约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

(5)21三体高风险要紧吗扩展资料：

预防唐氏综合征的方法

1、遗传咨询

孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率。

如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

2、产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

6、21三体高风险，很严重吗？

高风险也只是概率问题，并不代表肯定得，低风险也不是肯定不得，我们有同事以前做个羊水穿刺，后来孩子生出来21三体到没有，结果后背有一个很明显的红疤，怀疑当时是穿刺时伤到了孩子。

7、胎儿21三体高风险是什么原因？

21三体综合征是来一种染色体数目异常疾源病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。
所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。
下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。
如果还是担心的话，那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析，查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。

8、胎儿21三体高风险，是什么概念？？

21三体高风险如果确定的话那孩子生出来是智力低下的，现在查出来是21三体高风险比一定就是的，医生会叫你进一步的确诊的，就是做羊水穿刺！