左氧氟沙星和诺氟沙星的区别

1、诺氟沙星胶囊和盐酸左氧氟沙星片有什么区别吗？

您好，诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染回和伤寒及其他沙门答菌感染。而盐酸左氧氟沙星片，适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染,
呼吸系统感染,
泌尿系统感染,生殖系统感染,
皮肤软组织感染,
肠道感染等。

2、诺氟沙星胶囊和盐酸左氧氟沙星片有什么区别

你好！诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒回及其他沙门菌感答染。而盐酸左氧氟沙星片，适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染,
呼吸系统感染,
泌尿系统感染,生殖系统感染,
皮肤软组织感染,
肠道感染等。希望可以帮助到你。

3、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星的区别

氧氟沙星就是普便消炎的一般病都可以用
左氧氟沙星主要是生殖器消炎的，所以妇科用的多
诺氟沙星，主要是肠道消炎的，所以腹泻用的人多

4、诺氟沙星和左氧氟沙星哪个好

左氧氟沙星和诺copy氟沙星均属于喹诺酮类抗生素，但在成分上有所不同，左氧氟沙星主要作用于泌尿系统，诺氟沙星主要作用于肠道，二者是同一类型的药物，不具有可比性。患者可以根据自身情况在医师的指导下选择服用。
诺氟沙星（Norfloxacin，又名Noroxin、Fulgram），别名：力醇罗、氟哌酸、淋克星。其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。本品为第三代喹诺酮类抗菌药，会阻碍消化道内致病细菌的DNA旋转酶（DNA Gyrase）的作用，阻碍细菌DNA复制，对细菌有抑制作用。是治疗肠炎痢疾的常用药。但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用，会影响到发育。故禁止未成年人服用。
左氧氟沙星：属于喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

5、左氧氟沙星和诺氟沙星的区别

都是同一类抗生素抄，左氧氟沙星药效是2-3倍，诺氟沙星适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。左氧氟沙星抗菌性更强，总之肠道炎症感染可以选择诺氟沙星，其他炎症就选左氧氟沙星吧。【课本上说的】

6、左氧氟沙星刺激性大么？与诺氟沙星什么区别？

左氧氟沙星刺激性大么？与诺氟沙星什么区别？

左氧氟沙星和诺氟沙星，均属于喹诺酮类的广谱抗生素，对多种的细菌均有杀菌作用，可广泛运用于泌尿生殖系统，胃肠系统，呼吸道，皮肤、软组织感染的治疗。

但两者也有一定的区别，左氧氟沙星是在诺氟沙星基础上进一步研发制造出来的，左氧氟沙星的副作用相对来说比诺氟沙星要少，而且治疗效果也比诺氟沙星要好一些，是诺氟沙星的基础上进一步升级的新的产品。

诺氟沙星属于二代，左氧氟沙星属于三代。诺氟沙星主要针对肠道感染效果更加显著，盐酸左氧氟沙星主要是针对泌尿生殖系统感染、呼吸系统方面的感染更加明显一些。盐酸左氧氟沙星在临床应用当中比较的广泛，对于各个系统的感染几乎都有效果。诺氟沙星的应用稍微局限一些。

拓展资料：
左氧氟沙星的注意事项

1．由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。

5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。

6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。

7、氧氟沙星和左氧氟沙星有什么区别？

氧氟沙星和左氧氟沙星同属喹诺酮类的抗菌药物，他们的区别在于：

1、作用机制不同，左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体。二者都是通过抑制细菌 DNA 合成及复制，而致细菌死亡，从而起到杀菌作用。

氧氟沙星作用于细菌 DNA 旋转酶 A 亚单位，左氧氟沙星抑制抑菌 DNA 旋转酶的活性，但最终的目的都是阻碍了细菌的 DNA 合成与复制，达到杀菌的目的。

2、抗菌谱不同，氧氟沙星主要用于上述革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道、皮肤及软组织、胆囊及胆管、肠道等部位的急、慢性感染。而左氧氟沙星除对常见的革兰阳性、革兰阴性致病菌具有较强的抗菌作用外，对变形杆菌属、伤寒沙门菌属和部分大肠杆菌均有一定的抗菌作用。

3、适应领域不同，氧氟沙星：主要用于敏感菌所致的呼吸系统，泌尿系统，胆道和皮肤软组织感染及盆腔感染。而左氧氟沙星：主要用于敏感菌所致的中重度感染，如泌尿生殖系统感染，下呼吸道感染，胃肠道感染，伤寒，骨和关节感染，皮肤软组织感染，败血症等全身感染。

(7)左氧氟沙星和诺氟沙星的区别扩展资料：

氧氟沙星和左氧氟沙星同属喹诺酮类的抗菌药物，喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。

喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代，其中氧氟沙星和左氧氟沙星均属第二代抗菌药，具体分类为：

1、第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。

2、第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸和甲氧恶喹酸，在国外有生产。因副作用仍较大，故目前除吡哌酸偶用外，其他已淘汰。

3、第三代喹诺酮类，目前临床应用较多的为第三代，其抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。主要有诺氟沙星。尚有氧氟沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、环丙沙星等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。

4、第四代喹诺酮类药物的抗菌谱是目前为止最大的，对大部分厌氧菌，革兰阳性菌的耐菌寄铜绿假单胞菌的抗菌活性也明显提高。例如莫西沙星，加替沙星，克林沙星等。

8、医生你好，请问左氧氟沙星和诺氟沙星有什么区别，都有哪些效果？谢谢

病情分析：
你好：来这两个药物属源于同一类药物，都常用于肠道感染泌尿系感染等疾病的治疗。
指导意见：
左氧氟沙星临床疗效更好一些，而且象呼吸道感染等这个药也比较常用，但要注意未成年人不能用，而且糖尿病病人尽量不要选用这类药物。

9、盐酸左氧氟沙星胶囊和诺氟沙星有什么区别

盐酸左氟沙星胶囊
曾用名
英文名 LEVOFLOXACIN HYDROCHLORIDE CAPSULES
拼音名 YANSUAN ZUOFUSHAXING JIAONANG
药品类别 喹诺酮类
性状 本品为胶囊剂。
药理毒理 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药代动力学 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%。
适应症 适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。
用法用量 口服。 成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～ 14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程为10～14日。 3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。
不良反应 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7．偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。
孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者用药 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
药物相互作用 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

诺氟沙星

Norfloxacin (Noroxin,Fulgram)

别名：力醇罗、氟哌酸、淋克星

【作用与用途】

本品为第三代喹诺酮类抗菌药，主要作用部位在细菌的DNA促旋酶，使细菌DNA螺旋开裂。迅速抑制细菌的生长和繁殖，杀灭细菌；且对细胞壁有很强的渗透作用，因而其杀菌作用更强。对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等革兰阴性菌有高度抗菌活性，对葡萄球菌、肺炎双球菌等革兰阳性菌也有良好抗菌作用。

临床上用于敏感菌所致的泌尿道、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。

【剂量与用法】

口服，成人0.1g～0.2g/次，3～4次/日；重症酌加至0.4g/次，4次/日。儿童每日10mg～30mg/kg，分3～4次，饭前服。

【副作用】

1 轻度胃部不适、厌食、恶心，偶有眩晕、头痛或皮疹。

2 少数病人可引起氨基转移酶升高，停药后可恢复正常。

3 少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针扎感，或有轻微的灼热感。

4 幼儿、孕妇、严重肾功能能不全者慎用。

10、氧氟沙星和诺氟沙星有什么区别?

一个系列，同一个母环，氧氟沙星是继诺氟沙星后研制的疗效更高、疗程更短、专耐受性更好的第三代喹诺属酮类抗菌药。
抗生素包括：
一，β-内酰胺类抗生素：
1，青霉素类抗生素：如青霉素、阿莫西林；
2，头孢菌素类抗生素：如头孢拉定、头孢噻肟；
3，碳氢霉烯类和青霉烯类：如亚胺培南；
4，单环类抗生素：如氨曲南；
二，氟喹诺酮类抗菌素药物：如环丙沙星、氧氟沙星；
三，大环内酯类抗生素：如罗红霉素、克拉霉素；
四，氨基糖苷类抗生素：丁氨卡那霉素；
五，其它抗生素及抗菌药物：
1，四环素类；
2，氯霉素类，
3，林可霉素，
4，利福霉素类：利福喷丁；
5，多肽类：万古霉素；
6，磺胺类：
7，甲硝唑类
六，抗真菌药物：如二性霉素、达克宁；