进口万艾可

1、万艾可是进口药吗，比金戈还贵

是的，很老的一个，比较出名

2、有心脑血管毛病的人能吃进口伟哥吗

尽量不要吃，伟哥对心血管的损伤非常大。

3、做代购印度药，违法吗？

代购印度药属于违法犯罪。

中华人民共和国刑法修正案（八）

二十三、将刑法第一百四十一条第一款修改为：

“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”

《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

由此可见，进口药品的销售，无论是药品的品种、种类，还是销售药品的主体，均需要受到严格的监管，除此之外，《药品管理法》还对药品的采购、验收、购销记录、保管、甚至是进口口岸的选择等，作出了严格的规范。

(3)进口万艾可扩展资料：

药品经营的管理

1、并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

2、《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

3、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

4、开办药品经营企业必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

5、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

6、《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

7、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

8、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

9、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

10、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

11、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

12、药品入库和出库必须执行检查制度。

13、城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

14、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

4、如果吃了过期的进口伟哥药会怎样,?

化学类药物，既人们常说的西药，起起效的主要成分是有效期的。过期回后，一般是失效；偶答尔会因为化学成分的转化产生其他作用（或好或坏）。一般，由于不好控制药物的运输、保存等生产后情况，生产商会将药物的实际效期延长。如果个人,吃了过期的进口伟哥药，如果是美国辉瑞公司生产的“万艾可”，只要过期时间不超过一年或药物保存得非常好，应该会出现阴茎的易唤起。

5、进口伟哥包装盒上:exp:062021代表什么意思?

加我吧！帐号，我这有卖

6、从美国进口的伟哥中国有代理权的是哪家？

从美国进口的美国中文到中国代理的话，也是可以有代理权的。

7、进口伟哥药店能买到吗

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8、我想去买美国进口伟哥，怎么买？

并不是说要什么大药房才可以买的，一般药房都有卖。另外，伟哥和艾力达内是两种药物，并不是同容一种。。。
不放心的话可以去药房买，国产的，有点贵。
放心的话可以去网上买，美国进口的，不过注意真假。
不过不建议未成年人购买。