1、替吉奥的不良反应
国外临床试验结果显示:
1、单独给药
在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外),可进行副作用评价的病例共578例,副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%,比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的发生率较高,尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。 副作用 单独给药的发生率 全部病例(578例) 曾治疗过的乳腺癌(55例) 胰腺癌
(59例) 胆道癌
(59例) 发生率
(3级以上) 87.2%
(22.5%) 96.4%
(30.9%) 98.3%
(42.4%) 94.9%
(30.5%) 白细胞减少
(低于2000/mm) 45.8%
(2.8%) 69.1%
(29.1%) 32.2%
(0%) 49.2%
(3.4%) 嗜中性粒细胞减少
(低于1000/mm) 43.9%
(8.5%) 72.7%
(10.9%) 27.1%
(6.8%) 42.4%
(5.1%) 血红蛋白减少
(低于8g/dL) 38.1%
(5.7%) 45.5%
(3.6%) 50.8%
(5.1%) 50.8%
(6.8%) 血小板减少
(低于5×10/mm) 10.9%
(1.6%) 38.2%
(1.8%) 33.9%
(1.7%) 23.7%
(0%) AST(GOT)升高 11.1% 34.5% 18.6% 37.3% ALT(GPT)升高 11.1% 29.1% 16.9% 27.1% 食欲不振(3级以上) 33.9%
(3.5%) 54.5%
(5.5%) 61.0%
(13.6%) 33.9%
(6.8%) 恶心(3级以上) 22.3%
(0%) 47.3%
(0%) 55.9%
(10.2%) 32.2%
(3.4%) 呕吐(3级以上) 7.8%
(0.5%) 30.9%
(0%) 35.6%
(5.1%) 20.3%
(1.7%) 腹泻(3级以上) 18.7%
(2.9%) 38.2%
(5.5%) 37.3%
(6.8%) 22.0%
(1.7%) 全身倦怠感 22.3% 47.3% 47.5% 35.6% 口腔炎 17.1% 41.8% 25.4% 27.1% 色素沉着 21.3% 47.3% 39.0% 42.4% 皮疹 11.8% 16.4% 22.0% 22.0% 注:1、曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外
2、等级分类:按照NCI-CTC或日本癌症治疗学会标准进行统计
3、包括疲劳
2、联合用药
对非小细胞肺癌患者进行的Ⅱ期临床后期联合用药试验中,连续口服本品21天,第8天给予顺铂60mg/m2,可进行副作用评价的病例共55例,全部病例均发现副作用。
临床重要副作用见下表: 副作用 联合用药的发生率 非小细胞肺癌(55例) 发生率(3级以上) 100%(61.8%) 白细胞减少(低于2000/mm) 52.7%(5.5%) 嗜中性粒细胞减少(低于1000/mm) 65.5%(29.1%) 血红蛋白减少(低于8g/dL) 90.9%(21.8%) 血小板减少(低于5×10/mm) 60.0%(1.8%) AST(GOT)升高 14.5% ALT(GPT)升高 14.5% 食欲不振 78.2%(12.7%) 恶心(3级以上) 65.5%(10.9%) 呕吐(3级以上) 38.2%(7.3%) 腹泻(3级以上) 34.5%(7.3%) 口腔炎 25.5% 色素沉着 23.6% 皮疹 9.1% 注:1、等级分类:按照NCI-CTC进行统计
国内临床试验结果显示:
与本品有关的不良反应发生率为83.78%,其中主要为血液系统68.47%(白细胞减少的发生率为45.05%,血小板减少的发生率为20.72%,多为I、II度下降),消化系统46.85%(恶心、呕吐39.64%、腹泻7.21%),其他14.41%。本品的血液系统不良反应与替加氟相当,但其消化道反应明显好于替加氟。
本品相关不良事件的发生率为2.70%,主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低,发生率低于替加氟(3.48%)。
【禁忌】
1、对本品成份有严重过敏史的患者。
2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、严重的肝功能障碍患者。
5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。
6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
2、替吉奥胶囊的副作用
替吉奥来胶囊为硬胶囊剂自,并且一般的癌症患者食用后副作用的发生率都较高,临床上替吉奥胶囊的副作用常常出现白细胞减少、贫血、血小板减少、食欲减退、恶心、腹泻、口腔炎、色素沉着、皮疹、间质性肺炎等。
可能会出现的严重副作用:骨髓抑制、弥散性血管内凝血(DIC)、暴发性肝炎等严重肝功能异常、脱水、重度肠炎、重度口腔炎、消化道溃疡、消化道出血和消化道穿孔、急性肾功能衰竭。
(2)替吉奥副作用太大了扩展资料替吉奥胶囊,适应症为不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
替吉奥胶囊为复方制剂,其组份为:替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
替吉奥胶囊为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
3、服用替吉奥后的副作用该怎么处理呢?
这个最好还是问一下医生会比较靠谱的。
4、替吉奥胶囊的副作用有哪些?
替吉奥胶囊抄(维康达)是第三代氟尿嘧啶类的抗肿瘤药物,作为抗肿瘤药物,不可避免的会出现一些副作用,但是也是和患者的体质、耐受性是相关的,不同的人有不同程度的不良反应,消化道不良反应也是早期出现的一些不良反应,主要有恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、便秘、腹胀腹痛,每日超过5次或出现血性腹泻时应立即停止化疗并需要及时对症治疗,常见的皮肤毒性主要有红斑、脱屑、水疱、皮炎、脱发、皮肤溃疡、色素沉着、手足综合征等,出现后咨询医生及时处理,维康达替吉奥胶囊的手足综合征的发生率相对较少。另外还有些血液学毒性,像白细胞减少、血小板减少等。
维康达替吉奥胶囊的副作用因人而异,也不是以上不良反应全都出现,有些耐受性较好的不良反应较少,根据医嘱积极处理。
希望能够帮到您,祝好
5、长期服用替吉奥有没有危害
挺快的,没有延迟,家里就买了一个,开门的同时就能开灯,热水器和空调了
6、爸爸胰腺癌晚期,没吃替吉奥胶囊时候没有疼痛过,吃了以后三天两头的疼不知道是不是吃这个药的原因。怎么
胰腺癌的病因尚不十分清楚。其发病与六大因素有关,吸烟、饮酒、饮食、咖啡、慢性胰专腺炎及遗传因属素。胰腺癌可发生于胰腺的任何部位,但以胰头为多见,并以淋巴结转移和癌浸润为转移和扩散途径。另外还有许多因素与此病的发生有一定关系,如职业、环境、地理等。晚期则由于侵入胆总管下端的肿瘤溃烂腐脱,壶腹肿瘤所产生的黄疸比较容易出现波动。胰体尾癌在波及胰头时才出现黄疸。
7、依托泊苷和替吉奥谁的副作用大
您好,两种药物的抗癌机制不同。依托泊苷的副作用主要为血液学和消化道毒性,与静脉制剂比较,呕吐发生率较低。极少数可发生严重过敏反应。替吉奥的副作用比依托泊苷多一点。
8、希罗达与替吉奥的副作用哪个大
总的来说口服的化疗药物相对静脉化疗药相比其副作用相对要轻些,至于这2种药的副作用那你要看他作用的强和弱,强点的副作用相应大些。但是我想对您说饮食是十分重要比化疗药还重要。随时咨询。
9、替吉奥胶囊的副作用是什么啊?
在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者专除外),可进行属副作用评价的病例共578例,副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%,比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的发生率较高,尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。
治疗期间患者其实是可以在遵医嘱的情况下考虑吃点补气血的中药的,如人参(人参中的Rg3已经证实是有抗肿瘤血管治疗的作用的,能抑制肿瘤血管生长,可以起到诱导其凋亡的作用),它能够提高肿瘤患者的免疫力,还有助于延长患者的生存期;黄芪、白术、山药、灵芝等。
化疗后患者如果有恶心、呕吐的问题,防止办法是不食多餐,要吃些容易消化的食物,不要吃过甜的、辛辣的和气味不正及不新鲜的食物。在患者恶心不严重时,可以喝点蜂蜜水看看是否有作用。较严重时,则需要考虑吃止吐药。
10、阿帕替尼和替吉奥哪个副作用大
替吉奥的更大,替吉奥是化疗药。
阿帕替尼属于靶向药,相对来说副作用是很小的。
如果需要具体了解可zi 寻 <盛太康医疗 >