1、新生儿遗传代谢病筛查结果
新生儿遗传代谢性疾病筛查这个是有问题才会通知你，没有通知就说明一切正常。一般是三个月之内，有问题就会通知你的。不要多想。。。。。。。。。。。。。
2、新生儿遗传代谢性疾病筛查多长时间能出结果？_发育迟缓
我们的宝宝现在是6个月半，身高体重都很正常属中上等。就是认知能力有点差，包括手专握东属西困难，不知道逗，手是通贯手，坐起来腰有点软，不能全坐到那，偶尔会寻找声源，物体接触到手时会去握，但在眼前看着不知道去握。会吃手，喂奶时也会下意思地用手去握奶瓶。家里无遗传病史。
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常，医生建议在做个遗传代谢性疾病筛查，
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常。
请上传您的检查片子，以便医生了解病情，给出诊疗建议。
3、新生儿遗传代谢病筛查与脑瘫有什么关系,
这是两种不同的疾病，不知道你想说什么样的问题，一般来讲的话，他们有的时候可能会造成孩子的智力低下肢体障碍，这两者没听说有什么关系啊你这到底在问什么
4、新生儿化验出酸中毒就一定是遗传代谢病吗
难以控制的酸中毒，要排除遗传代谢性疾病。
5、小儿遗传代谢性疾病有哪些
新生来儿遗传代谢病主要有5种，分别是苯源丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH，简称甲低）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD，俗称蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和半乳糖血症（GAL）。
6、新生儿遗传代谢性疾病筛查多长时间能出结果？_发育迟缓
我们的宝宝现在是6个月半，身高体重都很正常属中上等。就是认知能力有点差，包括回手握东西困难，答不知道逗，手是通贯手，坐起来腰有点软，不能全坐到那，偶尔会寻找声源，物体接触到手时会去握，但在眼前看着不知道去握。会吃手，喂奶时也会下意思地用手去握奶瓶。家里无遗传病史。
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常，医生建议在做个遗传代谢性疾病筛查，
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
磁共振结果是脑发育不良。听力筛查、新生儿筛查、染色体检查结果都是无异常。
请上传您的检查片子，以便医生了解病情，给出诊疗建议。
7、如果婴儿查出有遗传代谢是不是以为无法
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